Моя корзина

Ваша корзина пуста

"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к β,2-гликопротеину 1 метод…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110970
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • "Набор реагентов для количественного определения антител класса М к β2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-β2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-М") по ТУ 21.20.23-246-05941003-2022 в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный (до лунок), в лунках которого сорбирован очищенный β2-гликопротеин 1, готов к применению: 1 планшет. - Конъюгат - антитела к IgМ человека, меченные пероксидазой хрена, готов к применению: 1 фл. 12,0 мл. - К+ - контрольный положительный образец, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл. - К- - контрольный отрицательный образец, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл. - Калибраторы - калибраторы, содержащие известные количества антител класса М к β2-гликопротеину 1, готовы к применению: Калибратор 0 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 1 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 2 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 3 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 4 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 5 - 1 фл. 1,0 мл. - БР - блок-раствор для разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 12,5 мл. - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 12,5 мл. - ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл. - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл. - ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл. - планшет для предварительного разведения сывороток: 1 планшет. - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт. - наконечники одноразовые: 16 шт. - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт. - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт. - бланк для построения калибровочного графика: 1 шт. - инструкция по применению: 1 шт.

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19397
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931715
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к β,2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-β,2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-М") по ТУ 21.20.23-246-05941003-2022
в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный (до лунок), в лунках которого сорбирован очищенный β,2-гликопротеин 1, готов к применению: 1 планшет. - Конъюгат - антитела к IgМ человека, меченные пероксидазой хрена, готов к применению: 1 фл. 12,0 мл. - К+ - контрольный положительный образец, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл. - К- - контрольный отрицательный образец, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл. - Калибраторы - калибраторы, содержащие известные количества антител класса М к β,2-гликопротеину 1, готовы к применению: Калибратор 0 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 1 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 2 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 3 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 4 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 5 - 1 фл. 1,0 мл. - БР - блок-раствор для разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 12,5 мл. - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 12,5 мл. - ПР - промывочный раствор, концентрат (×,25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл. - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл. - ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл. - планшет для предварительного разведения сывороток: 1 планшет. - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт. - наконечники одноразовые: 16 шт. - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт. - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт. - бланк для построения калибровочного графика: 1 шт. - инструкция по применению: 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22. 2. ООО ""НПО ""Диагностические системы"", Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б."
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110970: Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: "Набор реагентов для количественного определения антител класса М к β2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-β2-ГЛИКОПРОТЕИН 1-М") по ТУ 21.20.23-246-05941003-2022)Товарный знак: Научно-производственное объединение Диагностические системы
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Назначение : Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
Количество анализируемой сыворотки : 0.01 Кубический сантиметр
^миллилитр
Режим инкубации : при комнатной температуре без встряхивания
Выявляемый класс антител : IgМ
Срок годности набора после вскрытия : на протяжении всего срока годности
Количество калибровочных проб : 6 Штука
Конъюгат, калибровочные пробы, хромогенный субстрат : готовы к применению
Чувствительность : 0.5 Единица действия биологической активности на миллилитр
Объем конъюгата : 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19397 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Назначение : Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
  • Количество анализируемой сыворотки : 0.01 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Режим инкубации : при комнатной температуре без встряхивания
  • Выявляемый класс антител : IgМ
  • Срок годности набора после вскрытия : на протяжении всего срока годности
  • Количество калибровочных проб : 6 Штука
  • Конъюгат, калибровочные пробы, хромогенный субстрат : готовы к применению
  • Чувствительность : 0.5 Единица действия биологической активности на миллилитр
  • Объем конъюгата : 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить "Набор реагентов для количественного определения антител класса М к β,2-гликопротеину 1 методом иммуноферментного анализа" … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.