Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ ви…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
325760
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F - включает:
    Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13776
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931711
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276-01897593-2017
Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F - включает: - ПЦР-смесь-FL ОКИ виро-скрин - 1 пробирка (0,6 мл), - ПЦР-буфер-С - 1 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,03 мл), - ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка (0,015 мл), - RT-G-mix-2 - 1 пробирка (0,015 мл), - К+ ОКИ виро-скрин - 1 пробирка (0,2 мл), - К- - 1 пробирка (0,2 мл), - ВКО-FL - 1 пробирка (0,5 мл), - ОКО - 1 пробирка (1,2 мл). Эксплуатационная документация (на бумажном носителе и на сайте Изготовителя (www.amplisens.ru)): - инструкция по применению – 1 шт, - паспорт качества - 1 шт, - вкладыш - 1 комплект, - краткое руководство - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
1. Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276-01897593-2017. Форма 1.) Товарный знак: АмплиСенс AmpliSens Номер государственной регистрации: 810522 Дата государственной регистрации: 14.05.2021
1.7. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) : наличие
1.4. Комплектация : Комплект только для одного этапа анализа
1.1. Назначение : Выявление и дифференциация РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII), астровирусов (Astrovirus) и ДНК аденовирусов группы F (Adenovirus F)
1.8. Клинический материал : Фекалии, объекты окружающей среды (концентраты образцов воды)
1.9. Количество ПЦР смесей : 1 Штука
1.6. Аналитическая чувствительность : Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus), Аденовирусы группы F (Adenovirus F) в фекалиях - 1х104 ГЭ/мл, в концентратах образцов воды - 5х103 ГЭ/мл
Норовирусы 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в фекалиях - 5х103 ГЭ/мл, в концентратах образцов воды - 1х103 ГЭ/мл
1.3. Метод : Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
1.2. Количество тестов : 55 Штука
1.5. Фасовка : Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза, ТМ-Ревертаза (MMlv)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13776

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13776 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Структурированные технические характеристики

  • 1.7. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) : наличие
  • 1.4. Комплектация : Комплект только для одного этапа анализа
  • 1.1. Назначение : Выявление и дифференциация РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII), астровирусов (Astrovirus) и ДНК аденовирусов группы F (Adenovirus F)
  • 1.8. Клинический материал : Фекалии, объекты окружающей среды (концентраты образцов воды)
  • 1.9. Количество ПЦР смесей : 1 Штука
  • 1.6. Аналитическая чувствительность : Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus), Аденовирусы группы F (Adenovirus F) в фекалиях - 1х104 ГЭ/мл, в концентратах образцов воды - 5х103 ГЭ/мл
  • Норовирусы 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в фекалиях - 5х103 ГЭ/мл, в концентратах образцов воды - 1х103 ГЭ/мл
  • 1.3. Метод : Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
  • 1.2. Количество тестов : 55 Штука
  • 1.5. Фасовка : Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза, ТМ-Ревертаза (MMlv)

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.