Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ ви…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
325760
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F - включает:
    Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13776
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931711
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276-01897593-2017
Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F - включает: - ПЦР-смесь-FL ОКИ виро-скрин - 1 пробирка (0,6 мл), - ПЦР-буфер-С - 1 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,03 мл), - ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка (0,015 мл), - RT-G-mix-2 - 1 пробирка (0,015 мл), - К+ ОКИ виро-скрин - 1 пробирка (0,2 мл), - К- - 1 пробирка (0,2 мл), - ВКО-FL - 1 пробирка (0,5 мл), - ОКО - 1 пробирка (1,2 мл). Эксплуатационная документация (на бумажном носителе и на сайте Изготовителя (www.amplisens.ru)): - инструкция по применению – 1 шт, - паспорт качества - 1 шт, - вкладыш - 1 комплект, - краткое руководство - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 325760 : Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот , наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276-01897593-2017. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F) Товарный знак: АмплиСенс
Наличие экзогенного внутреннего контрольного образца (ВКО) : соответствие
Наличие отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) : соответствие
Наличие ревертазы : соответствие
Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager : соответствие
Детекция кДНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов, ДНК аденовирусов группы F и внутреннего контрольного образца в одной пробирке : соответствие
Наличие системы защиты от контаминации ампликонами : соответствие
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления : соответствие
Для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов и ДНК аденовирусов группы F с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» : соответствие
Количество выполняемых тестов : 55 Штука
ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» : соответствие
Одновременный анализ разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя : соответствие
Наличие положительного контрольного образца (ПКО) : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13776 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Структурированные технические характеристики

  • Наличие экзогенного внутреннего контрольного образца (ВКО) : соответствие
  • Наличие отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) : соответствие
  • Наличие ревертазы : соответствие
  • Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager : соответствие
  • Детекция кДНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов, ДНК аденовирусов группы F и внутреннего контрольного образца в одной пробирке : соответствие
  • Наличие системы защиты от контаминации ампликонами : соответствие
  • Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления : соответствие
  • Для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов и ДНК аденовирусов группы F с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» : соответствие
  • Количество выполняемых тестов : 55 Штука
  • ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» : соответствие
  • Одновременный анализ разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя : соответствие
  • Наличие положительного контрольного образца (ПКО) : соответствие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.