Моя корзина

Ваша корзина пуста

Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®1. Каолин для активации процесса свертывания кро…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
196510
  • Тест на функциональный фибриноген.
    Контроль качества, уровень 1 для оценки достоверности результатов.
    Контроль качества, уровень 2 для оценки достоверности результатов.
    Кюветы и стержни для проведения тромбоэластографии.
    Кюветы и стержни с гепариназой для проведения тромбоэластографии.
    Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®: Каолин для активации процесса свертывания крови.
    Тест на аспирин.
    Тест на плавикс и аспирин.
    Тест на плавикс.
    Тест на функциональный фибриноген.
    Тест РэпидТэг для проведения ускоренной тромбоэластографии.
    Контроль качества, уровень 1 для оценки достоверности результатов.
    Контроль качества, уровень 2 для оценки достоверности результатов.
    Кюветы и стержни для проведения тромбоэластографии.
    Кюветы и стержни с гепариназой для проведения тромбоэластографии.
    Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®: Каолин для активации процесса свертывания крови.
    Тест на аспирин.
    Тест на плавикс и аспирин.
    Тест на плавикс.
    Тест РэпидТэг для проведения ускоренной тромбоэластографии.
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11458
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935272 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 02.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®
1. Каолин для активации процесса свертывания крови. 2. Кюветы и стержни для проведения тромбоэластографии. 3. Кюветы и стержни с гепариназой для проведения тромбоэластографии. 4. Контроль качества, уровень 1 для оценки достоверности результатов. 5. Контроль качества, уровень 2 для оценки достоверности результатов. 6. Тест на плавикс и аспирин. 7. Тест на аспирин. 8. Тест на плавикс. 9. Тест на функциональный фибриноген. 10. Тест РэпидТэг для проведения ускоренной тромбоэластографии.
Наименование медицинского изделия

Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®
1. Каолин для активации процесса свертывания крови. 2. Кюветы и стержни для проведения тромбоэластографии. 3. Кюветы и стержни с гепариназой для проведения тромбоэластографии. 4. Контроль качества, уровень 1 для оценки достоверности результатов. 5. Контроль качества, уровень 2 для оценки достоверности результатов. 6. Тест на плавикс и аспирин. 7. Тест на аспирин. 8. Тест на плавикс. 9. Тест на функциональный фибриноген. 10. Тест РэпидТэг для проведения ускоренной тромбоэластографии.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Дельрус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Гемонетикс Корпорейшн"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , США, Дальнее зарубежье, Haemonetics Corporation, 125 Summer Street, Boston, MA 02110, USA
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Haemonetics Corporation, 1300 Clifford Ball Drive, Clinton, PA 15026\, USA
Пример описания технических характеристик
Набор для внутривенных вливаний через инфузионный контроллер (Магистраль для насосов волюметрических Volumat Agilia: VL ST10. Производитель: «Фрезениус Каби АГ», Федеративная Республика Германия (Германия). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия), Республика Польша (Польша), Китайская Народная Республика) Магистраль для насосов волюметрических Volumat Agilia: VL ST10. (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 273650 Набор для внутривенных вливаний через инфузионный контроллер)
Прозрачная трубка до калиброванного силиконового сегмента с установленным роликовым зажимом Наличие, Длина трубки части системы до калиброванного силиконового сегмента не менее 85 см, Калиброванный силиконовый сегмент с двумя фиксаторами для перистальтического сегмента насоса Наличие, Внутренний диаметр калиброванного силиконового сегмента 3,41 мм ±1 мм, Внешний диаметр калиброванного силиконового сегмента 5,11 мм ±1 мм, длина трубки части системы после калиброванного силиконового сегмента не менее 160 см, На проксимальном конце коннектор типа Люэр лок и защитный колпачек для остановки потока Наличие, Материал системы не содержит фталаты (DEHP-free) и латекс, Общая длина системы не менее 270 см, Объем заполнения жидкости не более 25 мл, Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар, Упаковка индивидуальная, стерильная, Защитный колпачок Наличие, Набор изделий, разработанных для внутривенного введения жидкости из контейнера через автоматический инфузионный контроллер в разъем для катетера/иглы или комплект удлинителей на месте, в котором находится пациент. Набор, как правило, состоит из пластиковых трубок, контрольного клапана, роликового зажима, Y-образного коннектора для присоединения вспомогательных трубок, а также Луер-коннекторов на обоих концах. Это изделие для одноразового использования Соответствие, Совместимость с волюметрическими насосами находящимися у Заказчика Наличие, Воздушный клапан с бактериальным фильтром и заглушкой Наличие, Прозрачная капельная камера Наличие, Высота капельной камеры 65 мм ±1 мм, Фильтр не более 15 мкм Наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®1. Каолин для активации процесса свертывания крови. 2. Кюветы и стержни для пр… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11458

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11458 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Гемонетикс Корпорейшн".

Коды КТРУ и НКМИ у ФСЗ 2012/11458

  • КТРУ 21.20.23.110-00003825 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003826 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003827 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003828 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003829 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003830 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003831 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003832 • НКМИ  196510
  • КТРУ 21.20.23.110-00003833 • НКМИ  196510

Структурированные технические характеристики

  • Прозрачная трубка до калиброванного силиконового сегмента с установленным роликовым зажимом Наличие, Длина трубки части системы до калиброванного силиконового сегмента не менее 85 см, Калиброванный силиконовый сегмент с двумя фиксаторами для перистальтического сегмента насоса Наличие, Внутренний диаметр калиброванного силиконового сегмента 3,41 мм ±1 мм, Внешний диаметр калиброванного силиконового сегмента 5,11 мм ±1 мм, длина трубки части системы после калиброванного силиконового сегмента не менее 160 см, На проксимальном конце коннектор типа Люэр лок и защитный колпачек для остановки потока Наличие, Материал системы не содержит фталаты (DEHP-free) и латекс, Общая длина системы не менее 270 см, Объем заполнения жидкости не более 25 мл, Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар, Упаковка индивидуальная, стерильная, Защитный колпачок Наличие, Набор изделий, разработанных для внутривенного введения жидкости из контейнера через автоматический инфузионный контроллер в разъем для катетера/иглы или комплект удлинителей на месте, в котором находится пациент. Набор, как правило, состоит из пластиковых трубок, контрольного клапана, роликового зажима, Y-образного коннектора для присоединения вспомогательных трубок, а также Луер-коннекторов на обоих концах. Это изделие для одноразового использования Соответствие, Совместимость с волюметрическими насосами находящимися у Заказчика Наличие, Воздушный клапан с бактериальным фильтром и заглушкой Наличие, Прозрачная капельная камера Наличие, Высота капельной камеры 65 мм ±1 мм, Фильтр не более 15 мкм Наличие

Частые вопросы

Где купить Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®1. Каолин для активации процесса свертывания крови. 2. Кюветы и стержни для пр… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.