Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления ДНК Cytomegalovirus, Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis в …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Вариант 1:
    II. Вариант 2:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19759
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933477
Дата государственной регистрации медицинского изделия
10.03.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Cytomegalovirus, Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени "SLT-RT-ИППП-4" по ТУ 21.20.23-012-75841125-2021
в вариантах исполнения: I. Вариант 1: 1. PC - реакционная смесь - в 1-й пробирке 1000 мкл. 2. СПЗ - смесь праймеров и зондов - в 1-й пробирке 1000 мкл. 3. ПКО - положительный контрольный образец - в 1-й пробирке 60 мкл. 4. ОКО - отрицательный контрольный образец - в 1-й пробирке 60 мкл. 5. Инструкция но применению - 1 шт. 6. Паспорт качества - 1 шт. II. Вариант 2: 1. ГРС - готовая реакционная смесь - в 96 пробирках по 20 мкл. 2. ПКО - положительный контрольный образец в 1-й пробирке 60 мкл. 3. ОКО - отрицательный контрольный образец - в 1-й пробирке 60 мкл. 4. Инструкция но применению - 1 шт. 5. Паспорт качества - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "СЛТ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, городской округ рабочий поселок Кольцово, р. п. Кольцово, ул. Технопарковая, стр. 1, помещ. 016
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, городской округ рабочий поселок Кольцово, р. п. Кольцово, ул. Технопарковая, стр. 1, помещ. 016
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "СЛТ", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Технопарковая, стр. 1
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19759 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "СЛТ".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления ДНК Cytomegalovirus, Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.