Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Co…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
194570
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Форма 1 комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT.
    Форма 2 комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
    Форма 3 комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 50
    Форма 3 комплекты реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 50
    Форма 3 комплекты реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT
    Форма 4 комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 50
    Форма 4 комплекты реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 50
    Форма 4 комплекты реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
    Форма 6 комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 100
    Форма 6 комплекты реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 100
    Форма 6 комплекты реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-100 F
    Форма 7 комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-200 F
    Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
    Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
    Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013. Форма 6 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100.
    Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013. Форма 6 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 100.
    Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
    Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013. Форма 7 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-200 F.
    Форма 1 комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT.
    Форма 2 комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
    Форма 3 комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 50
    Форма 3 комплекты реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 50
    Форма 3 комплекты реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT
    Форма 4 комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 50
    Форма 4 комплекты реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 50
    Форма 4 комплекты реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
    Форма 6 комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 100
    Форма 6 комплекты реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 100
    Форма 6 комплекты реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-100 F
    Форма 7 комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-200 F

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1987
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932279
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013
Формы комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT: «ПЦР-комплект» вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 55 пробирок (0,01 мл), - ПЦР-буфер-А - 1 пробирка (1,1 мл), - K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка (0,2 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ОКО - 2 пробирки (1,2 мл), - ВКО STI-87-rec - 1 пробирка (0,6 мл), - ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка (0,1 мл). Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F. «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F, включает: - ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка (0,6 мл), - ПЦР-буфер-B - 1 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,03 мл), - K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка (0,2 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ОКО - 2 пробирки (1,2 мл), - ВКО STI-87-rec - 1 пробирка (0,6 мл), - ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка (0,1 мл). Форма 6 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «РЕВЕРТА-L» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F. «РИБО-преп» вариант 100, включает: - Раствор для лизиса - 1 флакон (30 мл), - Раствор для преципитации - 1 флакон (40 мл), - Раствор для отмывки 3 - 1 флакон (50 мл), - Раствор для отмывки 4 - 1 флакон (20 мл), - РНК-буфер - 8 пробирок (1,2 мл). «РЕВЕРТА-L» вариант 100, включает: - RT-G-mix-1 - 10 пробирок (0,01 мл), - RT-mix - 10 пробирок (0,125 мл), - Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка (0,06 мл), - ДНК-буфер - 2 пробирки (1,2 мл). «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F, включает: - ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка (1,2 мл), - ПЦР-буфер-B - 1 пробирка (0,6 мл), - Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,06 мл), - K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка (0,2 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирки (1,2 мл), - ВКО STI-87-rec - 1 пробирка (1,0 мл), - ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка (0,1 мл). Форма 7 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-200 F. «ПЦР-комплект» вариант FRT-200 F, включает: - ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 2 пробирки (1,2 мл), - ПЦР-буфер-B - 1 пробирка (1,2 мл), - Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,12 мл), - K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка (0,2 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ОКО - 8 пробирок (1,2 мл), - ВКО STI-87-rec - 2 пробирки (1,1 мл), - ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка (0,2 мл). Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, и представлена на официальном сайте изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)): - Инструкция по применению - 1 шт., - Паспорт качества набора реагентов - 1 шт., - Вкладыш к набору реагентов - 1 комплект, - Краткое руководство к набору реагентов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 194570: Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013) Товарный знак: АмплиСенс
Комплектация : Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
описание : Метод ПЦР для качественного определения и дифференциации РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2). Набор для экстракции НК не входит в состав. Исследуемый биологический материал: мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мокрота / аспират из зева или трахеи, бронхоальвеолярный лаваж / промывные воды бронхов, аутопсийный материал, плазма крови, концентраты образцов воды, смывы с объектов окружающей среды, фекалии / фекальный или ректальный мазок (соскоб). Числовое значение аналитической чувствительности (предела обнаружения) 5х103 ГЭ/мл. Числовое значение аналитической чувствительности (предела обнаружения) для исследуемого материала фекалии/ фекальный или ректальный мазок (соскоб) для SARS-Cov-2: 1х104 ГЭ/мл, автоматические станции для экстракции нуклеиновых кислот, возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот KingFisher Flex, Auto-Pure 96. ПЦР-смесь-1, объемом 1,2 мл, жидкая, не раскапана по пробиркам. Адаптированный протокол для приборов (амплификаторов): Rotor-Gene, CFX96, «ДТ-96»/«ДТпрайм». Возможность использования совместимого программного обеспечения (ПО) для автоматического запуска и анализа результатов. Состав набора:R1: ПЦР-буфер, R2: Полимераза (TaqF), R3: Положительный контрольный образец ПЦР (ПКО), R4: Отрицательный контрольный образец ПЦР (К-), R5: Отрицательный контрольный образец экстракции (ОКО), R6: Внутренний контрольный образец (ВКО)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1987 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Структурированные технические характеристики

  • Комплектация : Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • описание : Метод ПЦР для качественного определения и дифференциации РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2). Набор для экстракции НК не входит в состав. Исследуемый биологический материал: мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мокрота / аспират из зева или трахеи, бронхоальвеолярный лаваж / промывные воды бронхов, аутопсийный материал, плазма крови, концентраты образцов воды, смывы с объектов окружающей среды, фекалии / фекальный или ректальный мазок (соскоб). Числовое значение аналитической чувствительности (предела обнаружения) 5х103 ГЭ/мл. Числовое значение аналитической чувствительности (предела обнаружения) для исследуемого материала фекалии/ фекальный или ректальный мазок (соскоб) для SARS-Cov-2: 1х104 ГЭ/мл, автоматические станции для экстракции нуклеиновых кислот, возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот KingFisher Flex, Auto-Pure 96. ПЦР-смесь-1, объемом 1,2 мл, жидкая, не раскапана по пробиркам. Адаптированный протокол для приборов (амплификаторов): Rotor-Gene, CFX96, «ДТ-96»/«ДТпрайм». Возможность использования совместимого программного обеспечения (ПО) для автоматического запуска и анализа результатов. Состав набора:R1: ПЦР-буфер, R2: Полимераза (TaqF), R3: Положительный контрольный образец ПЦР (ПКО), R4: Отрицательный контрольный образец ПЦР (К-), R5: Отрицательный контрольный образец экстракции (ОКО), R6: Внутренний контрольный образец (ВКО)

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую р… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syn… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.