Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для обнаружения ДНК вирусов простого герпеса первого и второго типов (Herpes simple…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
163610
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для обнаружения ДНК вирусов простого герпеса первого и второго типов (Herpes simplex virus I+II) методом полимеразной цепной реакции (ГЕРПОЛ I+II) по ТУ 9398-030-17253567-2008
    Набор реагентов для обнаружения ДНК вирусов простого герпеса первого и второго типов (Herpes simplex virus I+II) методом полимеразной цепной реакции (ГЕРПОЛ I+II) по ТУ 9398-030-17253567-2008
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03483
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933419
Дата государственной регистрации медицинского изделия
11.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для обнаружения ДНК вирусов простого герпеса первого и второго типов (Herpes simplex virus I+II) методом полимеразной цепной реакции (ГЕРПОЛ I+II) по ТУ 9398-030-17253567-2008
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 163610: Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2008/03483 Набор реагентов для обнаружения ДНК вирусов простого герпеса первого и второго типов (Herpes simplex virus I+II) методом полимеразной цепной реакции (ГЕРПОЛ I+II) по ТУ 9398-030-17253567-2008) Товарный знак: 409022
Комплектация : Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Объем вносимой в смесь исследуемой пробы, мкл : 7
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и/или вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце : Соответствие
Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси : Соответствие
Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца : Соответствие
Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР : Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки : 2 Месяц
Набор совместим с амплификатором детектирующим ДТпрайм, имеющимся в наличии у Заказчика : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03483 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Комплектация : Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Объем вносимой в смесь исследуемой пробы, мкл : 7
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и/или вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце : Соответствие
  • Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси : Соответствие
  • Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца : Соответствие
  • Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР : Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки : 2 Месяц
  • Набор совместим с амплификатором детектирующим ДТпрайм, имеющимся в наличии у Заказчика : Соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для обнаружения ДНК вирусов простого герпеса первого и второго типов (Herpes simplex virus I+II) методом полимера… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.