Моя корзина
Ваша корзина пуста
Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных бутылок и пластиковых бутылок, с кровезаме…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Объем продаж | Возможные Email |
|---|---|---|---|
| Загрузка... | |||
НКМИ
139750
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных бутылок, стеклянных флаконов и пластиковых бутылок по ТУ 9398-001-96199383-2007
Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных и пластиковых бутылок, с кровезаменителями, консервированной кровью и ее компонентами по ТУ 9398-001-96199383-2007: 1. Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных и пластиковых бутылок, с кровезаменителями, консервированной кровью и ее компонентами конструкции № 1 по ТУ 9398-001-96199383-2007, в составе:
Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных и пластиковых бутылок, с кровезаменителями, консервированной кровью и ее компонентами по ТУ 9398-001-96199383-2007: 1. Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных и пластиковых бутылок, с кровезаменителями, консервированной кровью и ее компонентами конструкции № 3 по ТУ 9398-001-96199383-2007, в составе:
Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных и пластиковых бутылок, с кровезаменителями, консервированной кровью и ее компонентами по ТУ 9398-001-96199383-2007: 1. Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных и пластиковых бутылок, с кровезаменителями, консервированной кровью и ее компонентами конструкции № 4 по ТУ 9398-001-96199383-2007, в составе:
Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных бутылок, стеклянных флаконов и пластиковых бутылок по ТУ 9398-001-96199383-2007
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Сравнение инструкции с описанием
Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
| Набор ангиографический(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 238640: Набор ангиографический, наименование в соответствии с РУ: Набор Nemoto для системы подачи контрастного вещества (шприц 100мл, шприц 200мл, магистраль соединительная Y-образная, спайк 2 шт.) "Немото Киориндо Ко., Лтд." Япония)Nemoto |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по ФСР 2008/02055 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02055 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Медупак".
Структурированные технические характеристики
- Устройство для набора, шт: 2 Штука
- Максимальное выдерживаемое давление, psi: 300 Условная единица
- Диаметр внутренний, мм: 2 Миллиметр
- Состав набора: Шприц 100мл. с поршнем для физиологического раствора,Поршень из высококачественного поликарбоната. Резиновая прокладка на поршне. шт: 1 Штука
- Наличие на индивидуальной упаковке маркировки на русском языке, с указанием названия, фирмы-производителя, страны производства, номера лота, срока годности и номера Регистрационного удостоверения: Наличие
- Y-коннектор на соединительной линии: Наличие
- Состав набора:Шприц 200 мл с поршнем для контрастного вещества . Поршень из высококачественного поликарбоната. Резиновая прокладка на поршне., шт: 1 Штука
- Встроенный противовозвратный клапан, шт.: 1 Штука
- Длина, см: 150 Сантиметр
- Диаметр наружный, мм.: 3.5 Миллиметр
- Индивидуальная упаковка стерильная, фабричная стерилизация: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Набор Nemoto для системы подачи контрастного вещества (шприц 100мл, шприц 200мл, магистраль соединительная Y-образная, спайк 2 шт.) "Немото Киориндо Ко., Лтд." Япония
- Состав набора Соединительная линия (магистраль) шт: 1 Штука
- Полная совместимость с инъекционной системой модели Dual Shot Alpha, имеющейся в наличии у заказчика, и разрешение к применению производителем «Nemoto Kyorindo Со» (Япония).: Наличие
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: РЗН 2016/4368 от 04.07.2016
- Остаточный срок годности, мес: Не менее 12
- Не содержит латекса: соответствие