Моя корзина

Ваша корзина пуста

"Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сы…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
НКМИ
342800
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФA-БECT)» по ТУ 21.20.23-178-23548172-2022, Комплект 1
    «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФA-БECT)» по ТУ 21.20.23-178-23548172-2022, Комплект 2/Чароит

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19466
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931299
Дата государственной регистрации медицинского изделия
01.02.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФА-БЕСТ)" по ТУ 21.20.23-178-23548172-2022
Комплект I : - планшет разборный с иммобилизованными антигенами лямблий - 1 шт., - положительный контрольный образец (К^) - 1 флакон (1,5 мл), - отрицательный контрольный образец (К") - 1 флакон (2,5 мл), - конъюгат - 1 флакон (13,0 мл), - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) - I флакон (10,0 мл), - раствор для разведения сывороток (РРС) - 1 флакон (12,0 мл), - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) - 1 флакон (13,0 мл), -сто п -р еаген т- 1 флакон (12,0мл), - планшет разборный для предварительного разведения исследуемых образцов - 1 шт., - пленки для заклеивания планшета - 2 шт., - наконечники для дозаторов на 2-200 мкл - 16 шт., - ванночки для реагентов - 2 шт. Комплект 2/Чароит: - планшет разборный с иммобилизованными антигенами лямблий - I шт., - положительный контрольный образец (К"^) - 1 флакон (1,5 мл), - отрицательный контрольный образец (К“) - 1 флакон (2,5 мл), -конъю гат - 1 флакон (13,0мл), - раствор для предварительного разведения сьшороток (РПРС) - 1 флакон (15,0 мл), - раствор для разведения сывороток (РРС) - 1 флакон (12,0 мл), - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) - I флакон (13,0 мл), - стоп-реагент - 1 флакон (12,0 мл), - схема расположения флаконов в штативе - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Вектор-Бест"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. АО "Вектор-Бест", Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3. 2. АО "Вектор-Бест", Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 1/1. 3. АО "Вектор-Бест", Россия, 630559, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Giardia lamblia антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 342800: Giardia lamblia антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФА-БЕСТ)" по ТУ 21.20.23-178-23548172-2022)Лямблия-IgM-ИФА-БЕСТ
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике гиардиоза, обычно называемого лямблиозом.
Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы готовы для использования. Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ. Возможность проведения измерений в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны. Возможность определения титра положительных образцов. Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора.: наличие
Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): 85 Минута
Количество определений: 96 Штука
Метод: ИФА - непрямой
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

"Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФА… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19466

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19466 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "Вектор-Бест".

Структурированные технические характеристики

  • Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике гиардиоза, обычно называемого лямблиозом.
  • Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы готовы для использования. Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ. Возможность проведения измерений в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны. Возможность определения титра положительных образцов. Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора.: наличие
  • Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
  • Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): 85 Минута
  • Количество определений: 96 Штука
  • Метод: ИФА - непрямой

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

"Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов кла… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-IgM-ИФА… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.