Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Тreponema pallidum "ИФА-анти-…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
244320
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum «ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М», вариант исполнения № 1 на 96 определений:
    Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum «ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М», вариант исполнения № 2 на 192 определения:
    Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum «ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М», вариант исполнения № 3 на 480 определений:
    Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum «ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М», вариант исполнения № 1 на 96 определений:
    Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum «ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М», вариант исполнения № 2 на 192 определения:
    Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum «ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М», вариант исполнения № 3 на 480 определений:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16559
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932877
Дата государственной регистрации медицинского изделия
31.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Тreponema pallidum "ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М" по ТУ 21.20.23-003-92463794-2020
варианты исполнения: I. Вариант исполнения № 1 на 96 определений: 1. Набор реагентов, в составе: - иммуносорбент - 1 шт., - положительный контроль (К+) - 1 фл. х 0,75 мл, - отрицательный контроль (К-) - 1 фл. х 0,75 мл, - концентрат конъюгата (x 11) (Кr (x 11)) - 1 фл. х 1,3 мл, - раствор для разведения конъюгата (РРК) - 1 фл. х 13,0 мл, - ТМБ-субстрат - 1 фл. х 13,0 мл, - концентрат промывочного раствора (х26) - 1фл. х 25,0 мл, - стоп-реагент - 1 фл. х 13,0 мл - клейкая пленка для заклеивания иммуносорбента - 3 шт. (при необходимости), - одноразовые ванночки для реагентов - 3 шт. (при необходимости), - одноразовые сменные наконечники к дозаторам пипеточным (10-300 мкл) - 20 шт. (при необходимости). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. II. Вариант исполнения № 2 на 192 определения: 1. Набор реагентов, в составе: - иммуносорбент - 2 шт., - положительный контроль (К+) - 1 фл. х 1,0 мл, - отрицательный контроль (К-) - 1 фл. х 1,0 мл, - концентрат конъюгата (x 11) (Кr (х 11)) - 1 фл. х 2,5 мл, - раствор для разведения конъюгата (РРК) - 1 фл. х 25,0 мл, - ТМБ-субстрат - 1 фл. х 25,0 мл, - концентрат промывочного раствора (х26) - 1 фл. х 50,0 мл, - стоп-реагент - 1 фл. х 25,0 мл - клейкая пленка для заклеивания иммуносорбента - 6 шт. (при необходимости), - одноразовые ванночки для реагентов - 6 шт. (при необходимости), - одноразовые сменные наконечники к дозаторам пипеточным (10-300 мкл) - 40 шт. (при необходимости). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. III. Вариант исполнения № 3 на 480 определений: 1. Набор реагентов, в составе: - иммуносорбент - 5 шт., - положительный контроль (К+) - 1 фл. х 1,5 мл, - отрицательный контроль (К-) - 1 фл. х 1,5 мл, - концентрат конъюгата (x 11) (Кr (x 11)) - 1 фл. х 6,4 мл, - раствор для разведения конъюгата (РРК) - 2 фл. х 32,0 мл, - ТМБ-субстрат - 2 фл. х 30,0 мл, - концентрат промывочного раствора (х26) - 1 фл. х 250 мл, - стоп-реагент - 2 фл. х 30,0 мл - инструкция по применению. - клейкая пленка для заклеивания иммуносорбента - 15 шт. (при необходимости), - одноразовые ванночки для реагентов - 15 шт. (при необходимости), - одноразовые сменные наконечники к дозаторам пипеточным (10-300 мкл) - 100 шт. (при необходимости). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "СКРИНИНГ-М"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
180502, Россия, Псковская область, м.р-н Псковский, с.п. Тямшанская волость, д. Моглино, зона особая экономическая зона ппт Моглино, д. 18, офис 101
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
180502, Россия, Псковская область, м.р-н Псковский, с.п. Тямшанская волость, д. Моглино, зона особая экономическая зона ппт Моглино, д. 18, офис 101
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "СКРИНИНГ-М", Россия, 108840, Москва, г. Троицк, ул. Промышленная, д. 2
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16559 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "СКРИНИНГ-М".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к Тreponema pallidum "ИФА-анти-ТП-СКРИНИНГ-М" по ТУ 21.20.23-… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.