Моя корзина

Ваша корзина пуста

ID-карты "ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция" (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
263770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 1. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 4 x 1 2 шт./1 уп.
    2. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-факгора методом прямой и перекрестной реакции . для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 24 х 12 шт./1 уп.
    3. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 60 х 12 шт./1 уп.
    4. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 112x12 шт./1 уп.
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19428
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932888
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.01.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
ID-карты "ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция" (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике
варианты исполнения: 1. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 4 x 12 шт./1 уп. 2. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 24 х 12 шт./1 уп. 3. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 60 х 12 шт./1 уп. 4. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 112 x 12 шт./1 уп.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДиаМед ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263770: ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: 001234 ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 4 x 12 шт/1 уп, ДиаМед ГмбХ, Швейцария РНЗ 2023-19428 от 27.01.2023 ) Товарный знак: Отсутствует
Количество выполняемых тестов : 48 Штука
Дополнительные характеристики : Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации.
Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28 октября 2020 г. № 1166н "Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов"¶Пункт 4 - 16.¶) : соответствие
В упаковке (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) : 48
Для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, автоматический анализатор IH-1000, имеющимся у Заказчика : Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079.2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя
В карте (Для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, автоматический анализатор IH-1000, имеющимся у Заказчика) : 6 микропробирок
Возможность проведения отрицательного контроля : Проведение отрицательного контроля образца необходимо при каждом исследовании для гарантированного подтверждения достоверного тестирования антигенов в данном конкретном образце. ГОСТ Р ИСО 15189 -2015 Национальный стандарт Российской Федерации «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» (п.п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19428 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ДиаМед ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 48 Штука
  • Дополнительные характеристики : Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации.
  • Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28 октября 2020 г. № 1166н "Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов"¶Пункт 4 - 16.¶) : соответствие
  • В упаковке (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) : 48
  • Для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, автоматический анализатор IH-1000, имеющимся у Заказчика : Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079.2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя
  • В карте (Для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, автоматический анализатор IH-1000, имеющимся у Заказчика) : 6 микропробирок
  • Возможность проведения отрицательного контроля : Проведение отрицательного контроля образца необходимо при каждом исследовании для гарантированного подтверждения достоверного тестирования антигенов в данном конкретном образце. ГОСТ Р ИСО 15189 -2015 Национальный стандарт Российской Федерации «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» (п.п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017)

Частые вопросы

Где купить ID-карты "ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция" (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора м… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.