Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом пол…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
286800
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 1 в составе:
    Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 2 в составе:
    Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 3 в составе:
    Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 4 в составе:

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19472
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933505
Дата государственной регистрации медицинского изделия
02.02.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022
Набор реагентов выпускается в 4 формах выпуска: Форма выпуска 1 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV - 0,6 мл х 2 пробирки. 2. Буфер С - 0,3 мл х 2 пробирки. 3. Taq полимераза - 0,06 мл х 2 пробирки. 4. ПКО-1 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 5. ПКО-2 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 6. ВКО B - 0,6 мл х 2 пробирки. 7. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 8. К- - 0,3 мл х 2 пробирки. Форма выпуска 2 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV - 0,01 мл х 100 пробирок (12,5 стрипов по 8 пробирок). 2. Буфер D - 0,6 мл х 2 пробирки. 3. Taq полимераза - 0,06 мл х 2 пробирки. 4. ПКО-1 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 5. ПКО-2 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 6. ВКО B - 0,6 мл х 2 пробирки. 7. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 8. К- - 0,3 мл х 2 пробирки. Форма выпуска 3 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV - 0,01 мл х 100 пробирок. 2. Буфер D - 0,6 мл х 2 пробирки. 3. Taq полимераза - 0,06 мл х 2 пробирки. 4. ПКО-1 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 5. ПКО-2 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 6. ВКО B - 0,6 мл х 2 пробирки. 7. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 8. К- - 0,3 мл х 2 пробирки. Форма выпуска 4 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV Lyo - 96 пробирок (12 стрипов по 8 пробирок) 2. ПКО-1 HBV Lyo - 4 пробирки. 3. ПКО-2 HBV Lyo - 4 пробирки. 4. ВКО B Lyo - 2 пробирки. 5. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 6. Разбавитель - 1,2 мл х 2 пробирки. В комплект поставки входит: 1. Набор реагентов (форма выпуска 1, 2, 3 или 4). 2. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. 3. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НекстБио"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НекстБио", Россия, 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV) (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/19472 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022) Товарный знак: АмплиПрайм (Номер государственной регистрации: 871708)
Наличие комплекта ДНК-калибраторов (для проведения процедуры количественного анализа, необходимой для интерпретации результатов) : наличие
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» (для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории) : наличие
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления (для снижения времени анализа и уменьшение количества операций) : наличие
Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа) : наличие
Возможность количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV) (в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя) : наличие
Наличие системы защиты от контаминации ампликонами (для защиты лаборатории от контаминации и возможной остановки рабочего процесса на период проведения деконтаминационных мероприятий) : наличие
Наличие полимеразы для организации горячего старта (для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа) : наличие
Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя (для снижения времени анализа и уменьшения количества операций) : наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с дет… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19472

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19472 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НекстБио".

Структурированные технические характеристики

  • Наличие комплекта ДНК-калибраторов (для проведения процедуры количественного анализа, необходимой для интерпретации результатов) : наличие
  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука
  • ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» (для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории) : наличие
  • Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления (для снижения времени анализа и уменьшение количества операций) : наличие
  • Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа) : наличие
  • Возможность количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV) (в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя) : наличие
  • Наличие системы защиты от контаминации ампликонами (для защиты лаборатории от контаминации и возможной остановки рабочего процесса на период проведения деконтаминационных мероприятий) : наличие
  • Наличие полимеразы для организации горячего старта (для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа) : наличие
  • Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя (для снижения времени анализа и уменьшения количества операций) : наличие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирус… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с дет… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.