Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин)…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
283680
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4663
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937888
Дата государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015
в составе: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), на 5 мл - 3 фл. 2. Тромбин (лиофильно высушенный) - 3 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл. 4. Растворитель для тромбина, 10 мл - 3 фл. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт. Набор рассчитан на проведение не менее 250 определений (число анализов зависит от модели автоматического коагулометра).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО фирма "Технология-Стандарт"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
656037, Россия, Алтайский край, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО фирма "Технология-Стандарт", Россия, 656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 283680: Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015)
Количество выполняемых тестов : 250 Штука
Назначение : Для автоматических коагулометров открытого типа
Объем готового реагента плазмы-калибратора (лиофильно высушенной) после разведения в каждом флаконе : 1 Кубический сантиметр
^миллилитр
Применение : для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина
Количество флаконов тромбина (лиофильно высушенного) : 3 Штука
Чувствительность определения : ≤ 5 Процент
Минимальный предел линейности определения активности АТ : 5 Процент
Объем растворителя для тромбина в каждом флаконе : 10 Кубический сантиметр
^миллилитр
Объем готового реагента хромогенного субстрата (лиофильно высушенного) после разведения в каждом флаконе : 5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Количество флаконов плазмы-калибратора (лиофильно высушенной) : 3 Штука
Максимальный предел линейности определения активности АТ : 140 Процент
Количество флаконов реагента хромогенного субстрата (лиофильно высушенного) : 3 Штука
Количество флаконов растворителя для тромбина : 3 Штука
Совместимость : с коагулометром Sуsmex СА-1500, имеющимся у Заказчика
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015в… — регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4663

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4663 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО фирма "Технология-Стандарт".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 250 Штука
  • Назначение : Для автоматических коагулометров открытого типа
  • Объем готового реагента плазмы-калибратора (лиофильно высушенной) после разведения в каждом флаконе : 1 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Применение : для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина
  • Количество флаконов тромбина (лиофильно высушенного) : 3 Штука
  • Чувствительность определения : ≤ 5 Процент
  • Минимальный предел линейности определения активности АТ : 5 Процент
  • Объем растворителя для тромбина в каждом флаконе : 10 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Объем готового реагента хромогенного субстрата (лиофильно высушенного) после разведения в каждом флаконе : 5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Количество флаконов плазмы-калибратора (лиофильно высушенной) : 3 Штука
  • Максимальный предел линейности определения активности АТ : 140 Процент
  • Количество флаконов реагента хромогенного субстрата (лиофильно высушенного) : 3 Штука
  • Количество флаконов растворителя для тромбина : 3 Штука
  • Совместимость : с коагулометром Sуsmex СА-1500, имеющимся у Заказчика

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагул… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015в… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.