Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин)…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015
Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2016/4663
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02937888
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.02.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015 в составе: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), на 5 мл - 3 фл. 2. Тромбин (лиофильно высушенный) - 3 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл. 4. Растворитель для тромбина, 10 мл - 3 фл. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт. Набор рассчитан на проведение не менее 250 определений (число анализов зависит от модели автоматического коагулометра). |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015 в составе: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), на 5 мл - 3 фл. 2. Тромбин (лиофильно высушенный) - 3 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл. 4. Растворитель для тромбина, 10 мл - 3 фл. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт. Набор рассчитан на проведение не менее 250 определений (число анализов зависит от модели автоматического коагулометра). |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО фирма "Технология-Стандарт" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 656037, Россия, Алтайский край, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43 |
| ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.195 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО фирма "Технология-Стандарт", Россия, 656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43 |
Пример описания технических характеристик
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 283680: Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015) |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2016/4663 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагулометрах (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-059-42349142-2015в… — регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4663
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4663 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО фирма "Технология-Стандарт".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2016/4663
- КТРУ 21.20.23.110-00008317 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008318 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008319 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008320 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008321 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008322 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008323 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008324 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008325 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008326 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008327 • НКМИ 283680
- КТРУ 21.20.23.110-00008328 • НКМИ 283680
Структурированные технические характеристики
- Количество выполняемых тестов : 250 Штука
- Назначение : Для автоматических коагулометров открытого типа
- Объем готового реагента плазмы-калибратора (лиофильно высушенной) после разведения в каждом флаконе : 1 Кубический сантиметр
- ^миллилитр
- Применение : для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина
- Количество флаконов тромбина (лиофильно высушенного) : 3 Штука
- Чувствительность определения : ≤ 5 Процент
- Минимальный предел линейности определения активности АТ : 5 Процент
- Объем растворителя для тромбина в каждом флаконе : 10 Кубический сантиметр
- ^миллилитр
- Объем готового реагента хромогенного субстрата (лиофильно высушенного) после разведения в каждом флаконе : 5 Кубический сантиметр
- ^миллилитр
- Количество флаконов плазмы-калибратора (лиофильно высушенной) : 3 Штука
- Максимальный предел линейности определения активности АТ : 140 Процент
- Количество флаконов реагента хромогенного субстрата (лиофильно высушенного) : 3 Штука
- Количество флаконов растворителя для тромбина : 3 Штука
- Совместимость : с коагулометром Sуsmex СА-1500, имеющимся у Заказчика
Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)
Набор реагентов для определения антитромбина на автоматических коагул… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878