Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro гормонов, в наборах и отдельных упаковках1. Реаг…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
103010
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 17. Реагент для определения кортизола в слюне высокочувствительный (Salivary Cortisol HS).
    16. Реагент для определения кортизола в слюне (Salivary Cortisol).
    15. Реагент для определения кортизола в моче (Urinary Cortisol).
    14. Реагент для определения кортизола (Cortisol).
КТРУ
НКМИ
108190
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 28. Реагент для определения тестостерона свободного (Free Testosterone).
КТРУ
НКМИ
108410
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 25. Реагент для определения тироксина свободного (Free T4).
КТРУ
НКМИ
108670
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 23. Реагент для определения трийодтиронина свободного (Free T3).
КТРУ
НКМИ
142520
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 3. Реагент для определения паратиреоидного гормона, (PTH intact).
КТРУ
НКМИ
143750
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 39. Контроль для определения гомоцистеина (Homocystein controls).
КТРУ
НКМИ
148860
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 30. Реагент для определения дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в слюне (Salivary DHEA).
    29. Реагент для определения дегидроэпиандростерона (ДГЭА) (DHEA).
КТРУ
НКМИ
176150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 2. Реагент для определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG).
КТРУ
НКМИ
186640
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 20. Реагент для определения лептина (Leptin Sandwich).
КТРУ
НКМИ
197820
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 6. Реагент для определения трансформирующего фактора роста-бета 1 (TGF beta1).
КТРУ
НКМИ
205570
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 18. Реагент для определения хорионического гонадотропина, (HCG intact).
КТРУ
НКМИ
205950
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 27. Реагент для определения иммуноглобулина Е (IgE).
КТРУ
НКМИ
206890
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 24. Реагент для определения тироксина (T4).
КТРУ
НКМИ
206940
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 22. Реагент для определения трийодтиронина (T3 EIA).
КТРУ
НКМИ
212780
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 4. Реагент для определения инсулиноподобного фактора роста 1-600 (IGF-1-600).
КТРУ
НКМИ
212790
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 5. Реагент для определения инсулиноподобного фактора роста, белок 3-связывающего (IGF-BP3).
КТРУ
НКМИ
226400
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 19. Реагент для определения плацентарного лактогена (hPL).
КТРУ
НКМИ
231300
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 7. Реагент для определения адренокортикотропного гормона (ACTH).
КТРУ
НКМИ
238000
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 9. Реагент для определения тиреоглобулина (Thyroglobulin).
КТРУ
НКМИ
239200
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 26. Реагент для определения тиреотропного гормона ультрачувствительный (U-TSH).
    11. Реагент для определения тиреотропного гормона (TSH).
КТРУ
НКМИ
244780
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 8. Реагент для определения тропонина I (Troponin I ).
КТРУ
НКМИ
249590
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 13. Реагент для определения андростендиона в слюне (Salivary Androstenedione).
    12. Реагент для определения андростендиона (Androstenedione Elisa).
КТРУ
НКМИ
264540
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 35. Реагент для определения гастрина (Gastrin).
КТРУ
НКМИ
334140
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 21. Реагент для определения 17-ОН-прогестерона (17-OH Progesterone).
КТРУ
НКМИ
334230
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 33. Реагент для определения С-реактивного белка ультрачувствительный (CRP HS).
    32. Реагент для определения С-реактивного белка (CRP).
КТРУ
НКМИ
334870
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 1. Реагент для определения дигидротестостерона (Dihydrotestosterone).
КТРУ
НКМИ
334880
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 10. Реагент для определения альдостерона (Aldosterone Direct).
КТРУ
НКМИ
334890
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 31. Реагент для определения кортикостерона (Corticosterone).
КТРУ
НКМИ
334900
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 34. Реагент для определения грелина (Ghrelin).
КТРУ
НКМИ
334910
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 36. Реагент для определения гепсидина (Hepcidin).
КТРУ
НКМИ
334920
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 37. Реагент для определения гепсидина Прогормона (Hepcidin Prohormone).
КТРУ
НКМИ
334930
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 38. Реагент для определения гомоцистеина (Homocystein).
КТРУ
НКМИ
334940
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 40. Реагент для определения ренина (Renin).
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06816
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916995
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro гормонов, в наборах и отдельных упаковках
1. Реагент для определения дигидротестостерона (Dihydrotestosterone).
2. Реагент для определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG) (вид 176150).
3. Реагент для определения паратиреоидного гормона, (PTH intact) (вид 142520).
4. Реагент для определения инсулиноподобного фактора роста 1-600 (IGF-1-600) (вид 212780).
5. Реагент для определения инсулиноподобного фактора роста, белок 3-связывающего (IGF-BP3) (вид 212790).
6. Реагент для определения трансформирующего фактора роста-бета 1 (TGF beta1).
7. Реагент для определения адренокортикотропного гормона (ACTH) (вид 231300).
8. Реагент для определения тропонина I (Troponin I ) (вид 244780).
9. Реагент для определения тиреоглобулина (Thyroglobulin) (вид 238000).
10. Реагент для определения альдостерона (Aldosterone Direct).
11. Реагент для определения тиреотропного гормона (TSH) (вид 239200).
12. Реагент для определения андростендиона (Androstenedione Elisa) (вид 249590).
13. Реагент для определения андростендиона в слюне (Salivary Androstenedione) (вид 249590).
14. Реагент для определения кортизола (Cortisol) (вид 103010).
15. Реагент для определения кортизола в моче (Urinary Cortisol) (вид 103010).
16. Реагент для определения кортизола в слюне (Salivary Cortisol) (вид 103010).
17. Реагент для определения кортизола в слюне высокочувствительный (Salivary Cortisol HS) (вид 103010).
18. Реагент для определения хорионического гонадотропина, (HCG intact) (вид 205570).
19. Реагент для определения плацентарного лактогена (hPL) (вид 226400).
20. Реагент для определения лептина (Leptin Sandwich) (вид 186640).
21. Реагент для определения 17-ОН-прогестерона (17-OH Progesterone) (вид 334140).
22. Реагент для определения трийодтиронина (T3 EIA) (вид 206940).
23. Реагент для определения трийодтиронина свободного (Free T3) (вид 108670).
24. Реагент для определения тироксина (T4) (вид 206890).
25. Реагент для определения тироксина свободного (Free T4) (вид 108410).
26. Реагент для определения тиреотропного гормона ультрачувствительный (U-TSH) (вид 239200).
27. Реагент для определения иммуноглобулина Е (IgE) (вид 205950).
28. Реагент для определения тестостерона свободного (Free Testosterone) (вид 108190).
29. Реагент для определения дегидроэпиандростерона (ДГЭА) (DHEA) (вид 148860).
30. Реагент для определения дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в слюне (Salivary DHEA) (вид 148860).
31. Реагент для определения кортикостерона (Corticosterone).
32. Реагент для определения С-реактивного белка (CRP) (вид 334230).
33. Реагент для определения С-реактивного белка ультрачувствительный (CRP HS) (вид 334230).
34. Реагент для определения грелина (Ghrelin).
35. Реагент для определения гастрина (Gastrin) (вид 264540).
36. Реагент для определения гепсидина (Hepcidin).
37. Реагент для определения гепсидина Прогормона (Hepcidin Prohormone).
38. Реагент для определения гомоцистеина (Homocystein) (вид 143760).
39. Контроль для определения гомоцистеина (Homocystein controls) (вид 143750).
40. Реагент для определения ренина (Renin).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ДРГ Техсистемс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ДРГ Инструментс ГмбХ DRG Instruments GmbH
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Frauenbergstr. 18, 3539 Marburg, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
DRG Instruments GmbH, Frauenbergstr. 18, D-35039 Marburg, Germany
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Множественные ткане-ассоциированные белки/опухолевые маркеры ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 197820: Множественные ткане-ассоциированные белки/опухолевые маркеры ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Реагент для определения трансформирующего фактора роста-бета 1 (TGF beta1))Реагент для определения трансформирующего фактора роста-бета 1 (TGF beta1)
Определяемые показатели: Трансформирующий фактор роста бета-1 (TGF beta-1)
Количество выполняемых тестов: 96 Штука
Воспроизводимость между постановками: максимальный коэффициент вариации (обеспечивает достоверность результатов исследования): 6.7 Процент
Объем разбавленного образца для тестирования, мкл (определяется методиками исследования): 100
Воспроизводимость внутри одной постановки: максимальный коэффициент вариации (обеспечивает достоверность результатов исследования): 8 Процент
Диапазон определения, пг/мл .(в соответствии с особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 3,35– 600
Назначение (соответствует методике проводимых исследований): Для определения концентрации трансформирующего фактора роста бета-1 (TGF β-1) в человеческой сыворотке крови и супернатанте культур клеток методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА)
Состав набора (определяется особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта поликлональными антителами к TGF β-1, готовый к использованию
2) стандарты (0-5), содержащие известные количества TGF β-1 (0, 22, 66, 200, 400 и 600 пг/мл), аттестованы по международному стандарту NIBSC code: 89/514
лиофилизированные – 6 фл.
3) буфер для анализов, концентрат, 20-кратный – 1фл. х 10 мл
4) антисыворотку, содержашую моноклональные мышиные антитела к TGF β-1, готовую для использования - 1 фл. х 11 мл
5) ферментный конъюгат, анти-мышиный IgG, конъюгированный с биотином, готовый к применению - 1 фл. х 11 мл
6) ферментный комплекс, стрептовидин-пероксидаза
готовый к применению - 1 фл. х 11 мл
7) раствор субстрата, тетраметилбензидин (ТМБ), готовый к применению - 1 фл. х 14 мл
8) стоп-раствор, содержащий 0.5М H2SO4, готовый для использования – 1 фл. х 14 мл
9) промывочный раствор, концентрат, 40-кратный – 1 фл. х30 мл
10) раствор для подкисления образцов (1М HCl), готовый для использования – 1 фл. х 3 мл
11) нейтрализующий буфер, готовый для использования – 1 фл. х 3 мл
Фотометрия: ОП при длине волны 450±10 нм (параметр, подтверждающий возможность использования с имеющимся в лаборатории оборудованием - проточным цитофлуориметром BD FACSCanto II): соответствие
Общее время инкубаций при комнатной температуре (в соответствии с особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 405 Минута
Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл (в соответствии с особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 3.35
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro гормонов, в наборах и отдельных упаковках1. Реагент для определения дигидротес… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06816

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06816 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ДРГ Инструментс ГмбХ DRG Instruments GmbH.

Структурированные технические характеристики

  • Определяемые показатели: Трансформирующий фактор роста бета-1 (TGF beta-1)
  • Количество выполняемых тестов: 96 Штука
  • Воспроизводимость между постановками: максимальный коэффициент вариации (обеспечивает достоверность результатов исследования): 6.7 Процент
  • Объем разбавленного образца для тестирования, мкл (определяется методиками исследования): 100
  • Воспроизводимость внутри одной постановки: максимальный коэффициент вариации (обеспечивает достоверность результатов исследования): 8 Процент
  • Диапазон определения, пг/мл .(в соответствии с особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 3,35– 600
  • Назначение (соответствует методике проводимых исследований): Для определения концентрации трансформирующего фактора роста бета-1 (TGF β-1) в человеческой сыворотке крови и супернатанте культур клеток методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА)
  • Состав набора (определяется особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта поликлональными антителами к TGF β-1, готовый к использованию
  • 2) стандарты (0-5), содержащие известные количества TGF β-1 (0, 22, 66, 200, 400 и 600 пг/мл), аттестованы по международному стандарту NIBSC code: 89/514
  • лиофилизированные – 6 фл.
  • 3) буфер для анализов, концентрат, 20-кратный – 1фл. х 10 мл
  • 4) антисыворотку, содержашую моноклональные мышиные антитела к TGF β-1, готовую для использования - 1 фл. х 11 мл
  • 5) ферментный конъюгат, анти-мышиный IgG, конъюгированный с биотином, готовый к применению - 1 фл. х 11 мл
  • 6) ферментный комплекс, стрептовидин-пероксидаза
  • готовый к применению - 1 фл. х 11 мл
  • 7) раствор субстрата, тетраметилбензидин (ТМБ), готовый к применению - 1 фл. х 14 мл
  • 8) стоп-раствор, содержащий 0.5М H2SO4, готовый для использования – 1 фл. х 14 мл
  • 9) промывочный раствор, концентрат, 40-кратный – 1 фл. х30 мл
  • 10) раствор для подкисления образцов (1М HCl), готовый для использования – 1 фл. х 3 мл
  • 11) нейтрализующий буфер, готовый для использования – 1 фл. х 3 мл
  • Фотометрия: ОП при длине волны 450±10 нм (параметр, подтверждающий возможность использования с имеющимся в лаборатории оборудованием - проточным цитофлуориметром BD FACSCanto II): соответствие
  • Общее время инкубаций при комнатной температуре (в соответствии с особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 405 Минута
  • Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл (в соответствии с особенностями проводимых исследований и четко проработанными ранее методиками, дающими гарантированный необходимый результат исследования): 3.35

Частые вопросы

Где купить Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro гормонов, в наборах и отдельных упаковках1. Реагент для определения дигидротес… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.