Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК Neisseria gonorrhoeae в препар…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
272460
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК Neisseria gonorrhoeae в препаратах нуклеиновых кислот, полученных из клинических образцов в режиме реального времени "Гонорея-ИМБИАН-ПЦР" по ТУ 21.20.23-081-41390295-2021 Комплект 1:
    Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК Neisseria gonorrhoeae в препаратах нуклеиновых кислот, полученных из клинических образцов в режиме реального времени "Гонорея-ИМБИАН-ПЦР" по ТУ 21.20.23-081-41390295-2021 Комплект 2:

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19504
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943701
Дата государственной регистрации медицинского изделия
12.05.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК Neisseria gonorrhoeae в препаратах нуклеиновых кислот, полученных из клинических образцов в режиме реального времени "Гонорея-ИМБИАН-ПЦР" по ТУ 21.20.23-081-41390295-2021
В вариантах исполнения, Комплект 1, в составе: 1. ПЦР-смесь-Ng - 10 мкл. - 14 стрипов по 8 ПЦР-пробирок. 2. Taq - ДНК-полимераза (1120 мкл.) - 1 пробирка. 3. Комплексный положительный контрольный образец (250 мкл.) - 1 пробирка. 4. Внутренний контрольный образец, (1120 мкл.) - 2 пробирки. 5. Отрицательный контрольный образец, (1500 мкл.) - 1 пробирка. 6. Вкладыш с данными контрольного образцов - 1 шт. 7. Инструкция по применению - 1 шт. Комплект 2, в составе: 1. ПЦP-смecь-Ng - 10 мкл. - 112 отдельных ПЦР-пробирок. 2. Taq - ДНК-полимераза (1120 мкл.) - 1 пробирка. 3. Комплексный положительный контрольный образец, (250 мкл.) - 1 пробирка. 4. Внутренний контрольный образец, (1120 мкл.) - 2 пробирки. 5. Отрицательный контрольный образец, (1500 мкл.) - 1 пробирка. 6. Вкладыш с данными контрольного образцов - 1 шт. 7. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, эт. 2, помещ. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, эт. 2, помещ. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 353562, Краснодарский край, р-н Славянский, г. Славянск-на-Кубани, ул. Дружбы Народов, д. 13
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК Neisseria gonorrhoeae в препаратах нуклеиновых кислот, получ… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19504

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19504 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного выявления методом ПЦР in vitro ДНК Neisseria gonorrhoeae в препаратах нуклеиновых кислот, получ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.