Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреог…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
238220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) крови» "ИФА-ат-ТГ"
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19564
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941720
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) крови" "ИФА-ат-ТГ" по ТУ 21.20.23-332-70423725-2022
Состав набора: 1. Иммуносорбент - 1 планшет (12 стрипов). 2. Калибровочные пробы (КП1-5) - 5 фл. (по 1,1 мл) 3. Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1,1 мл). 4. Конъюгат - 1 фл (14 мл). 5. Раствор для разведения исследуемых образцов (РРО) - 1 фл. (50 мл). 6. 26-кратный концентрат отмывающего буферного раствора [ОР(х26)] - 1 фл. (22 мл). 7. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (14 мл). 8. Стоп-реагент - 1 фл. (15 мл). 9. Наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт. 2. Клейкая пленка для планшетов - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 238220: Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) крови" "ИФА-ат-ТГ" по ТУ 21.20.23-332-70423725-2022РУ № РЗН 2023/19564 от 10.02.2023)Товарный знак: ЭКОлаб
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Назначение : Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Метод анализа : количественный непрямой двухстадийный ИФА
Стоп - реагент – готовый, жидкий : не менее 1 фл. по не менее 15 мл
Количество анализируемой сыворотки (мкл) : 100
ТМБ готовый однокомпонентный : не менее 1 фл. по не менее 12,5 мл
Калибровочные пробы готовые жидкие : не менее 6 фл. по не менее 1,0 мл
Основная инкубация при 37гр.С без шейкирования для обеспечения точности результатов : соответствие
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы : соответствие
Диапазон определяемых концентраций : ≥ 7.5 и ≤ 3000 Единица действия биологической активности на миллилитр
Количество промывок : не более 3 раза по 250 мкл (со встряхиванием течение 1-ой минуты), при автоматической промывке по 300 мкл (без встряхивания) + 3 раза по 250 мкл (со встряхиванием течение 1-ой минуты),
Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений : соответствие
Возможность хранения разведенного промывочного буфера при +2-8гр.С : 7 Сутки
Срок годности набора : 12 Месяц
Контрольная сыворотка готовая жидкая : не менее 1 фл. по не менее 1,0 мл
Промывочный буфер 20 (х) : не менее 1 фл. по не менее 15 мл
Анализируемые сыворотки : не менее 48 часов при +2-8гр.С или не менее 2 месяца при -20гр.С
Раствор для разведения сывороток, готовый для использования : не менее 1 фл. по не менее 45 мл
Конъюгат готовый жидкий без дополнительных разведений, розовый : не менее 1 фл. по не менее 12,5 мл
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19564

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19564 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Назначение : Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
  • Метод анализа : количественный непрямой двухстадийный ИФА
  • Стоп - реагент – готовый, жидкий : не менее 1 фл. по не менее 15 мл
  • Количество анализируемой сыворотки (мкл) : 100
  • ТМБ готовый однокомпонентный : не менее 1 фл. по не менее 12,5 мл
  • Калибровочные пробы готовые жидкие : не менее 6 фл. по не менее 1,0 мл
  • Основная инкубация при 37гр.С без шейкирования для обеспечения точности результатов : соответствие
  • Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы : соответствие
  • Диапазон определяемых концентраций : ≥ 7.5 и ≤ 3000 Единица действия биологической активности на миллилитр
  • Количество промывок : не более 3 раза по 250 мкл (со встряхиванием течение 1-ой минуты), при автоматической промывке по 300 мкл (без встряхивания) + 3 раза по 250 мкл (со встряхиванием течение 1-ой минуты),
  • Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений : соответствие
  • Возможность хранения разведенного промывочного буфера при +2-8гр.С : 7 Сутки
  • Срок годности набора : 12 Месяц
  • Контрольная сыворотка готовая жидкая : не менее 1 фл. по не менее 1,0 мл
  • Промывочный буфер 20 (х) : не менее 1 фл. по не менее 15 мл
  • Анализируемые сыворотки : не менее 48 часов при +2-8гр.С или не менее 2 месяца при -20гр.С
  • Раствор для разведения сывороток, готовый для использования : не менее 1 фл. по не менее 45 мл
  • Конъюгат готовый жидкий без дополнительных разведений, розовый : не менее 1 фл. по не менее 12,5 мл

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.