Моя корзина

Ваша корзина пуста

"Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
226080
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалтБест ВПЧ ОнкоСкрин) по ТУ 21.20.23-180-23548172-2022, в составе:

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19552
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933458
Дата государственной регистрации медицинского изделия
10.02.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ВПЧ ОнкоСкрин)" по ТУ 21.20.23-180-23548172-2022
в составе: 1. Положительный контрольный образец (ПКО) - 2 пробирки по 1 мл. 2. Готовая реакционная смесь для ПЦР № 1 (ГРС-1) - 96 пробирок. 3. Готовая реакционная смесь для ПЦР № 2 (ГРС-2) - 96 пробирок. 4. Оптическая плёнка - 3 листа. 5. Вкладыш со штрих-кодом - 1 шт. 6. Инструкция по применению и паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Вектор-Бест"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. АО "Вектор-Бест", Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3. 2. АО "Вектор-Бест", Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 1/1. 3. АО "Вектор-Бест", Россия, 630559, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 226080: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: "Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ВПЧ ОнкоСкрин)" по ТУ 21.20.23-180-23548172-2022)Товарный знак: ВЕКТОР БЕСТ
Комплектация : Для 1 этапа амплификации (скрининг) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Количество определений, включая контроли : 96 Штука
Остаточный срок годности на дату поставки : 12 Месяц
Выявление ДНК вируса папилломы человека 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 и 68 типов высокого канцерогенного риска с дифференциальным выявлением генотипов 16 и 18 : наличие
Формат набора : компоненты для проведения ПЦР
Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот
Форма реакционной смеси для ПЦР : лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
Объем ДНК пробы : 50 Единица действия биологической активности на микролитр
Условия транспортировки при температуре до 26°С : 10 Сутки
Возможность использования для анализа образцов для жидкостной цитологии : наличие
Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора : 18 Месяц
Контроль взятия образца : ДНК человека
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

"Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19552

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19552 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "Вектор-Бест".

Структурированные технические характеристики

  • Комплектация : Для 1 этапа амплификации (скрининг) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Количество определений, включая контроли : 96 Штука
  • Остаточный срок годности на дату поставки : 12 Месяц
  • Выявление ДНК вируса папилломы человека 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 и 68 типов высокого канцерогенного риска с дифференциальным выявлением генотипов 16 и 18 : наличие
  • Формат набора : компоненты для проведения ПЦР
  • Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот
  • Форма реакционной смеси для ПЦР : лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
  • Объем ДНК пробы : 50 Единица действия биологической активности на микролитр
  • Условия транспортировки при температуре до 26°С : 10 Сутки
  • Возможность использования для анализа образцов для жидкостной цитологии : наличие
  • Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора : 18 Месяц
  • Контроль взятия образца : ДНК человека

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

"Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высоког… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить "Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.