Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов для контроля качества определения C‑реактивного белка (CРБ) в сыворотк…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
116270
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов для контроля качества определения C‑реактивного белка (CРБ) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (CRP T Control N Roche systems)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20256
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03061118
Дата государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов для контроля качества определения C‑реактивного белка (CРБ) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (CRP T Control N Roche systems) В составе: 1. Материал контрольный CRP T Control N, флакон, объем 0,5 мл - 5 шт.; 2. Этикетки со штрих-кодом - 2 шт.; 3. Инструкция по применению; 4. Паспорт присвоенных значений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnos cs GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ")
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany; Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 116270: С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20256 Набор контрольных материалов для контроля качества определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (CRP T Control N Roche systems) Набор контрольных материалов для контроля качества определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (CRP T Control N Roche systems) в составе: 1. Материал контрольный CRP T Control N, флакон, объем 0,5 мл ? 5 шт.; 2. Этикетки со штрих-кодом - 2 шт.; 3. Инструкция по применению; 4. Паспорт присвоенных значений) Товарный знак: cobas
Назначение : Для анализаторов серии Cobas
Совместимость : Для анализаторов серии COBAS
Объем реагента : 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр
Объём реагента в каждом флаконе : 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр
Количество флаконов : 5 флак
Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20256 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnos cs GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ").

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов серии Cobas
  • Совместимость : Для анализаторов серии COBAS
  • Объем реагента : 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Объём реагента в каждом флаконе : 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Количество флаконов : 5 флак
  • Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов для контроля качества определения C‑реактивного белка (CРБ) в сыворотке и плазме крови на анализатор… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.