Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической х…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
195740
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях биохимических cobas с и cobas Integra, вариант исполнения с нормальным уровнем концентрации (Prec?norm P?C), в составе:
    II. Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях биохимических cobas с и cobas Integra, вариант исполнения с патологическим уровнем концентрации (Prec?path PUC), в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20149
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931854
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях биохимических cobas c и cobas Integra
I. Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях биохимических cobas с и cobas Integra, вариант исполнения с нормальным уровнем концентрации (Precinorm PUC), в составе: 1. Материал контрольный Precinorm PUC, флакон, объем 3,0 мл - 4 шт. 2. Этикетка со штрих-кодом - 2 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт присвоенных значений. II. Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях биохимических cobas с и cobas Integra, вариант исполнения с патологическим уровнем концентрации (Precipath PUC), в составе: 1. Материал контрольный Precipath PUC, флакон, объем 3,0 мл - 4 шт. 2. Этикетка со штрих-кодом - 2 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт присвоенных значений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Рош Диагностика Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany. 2. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 195740: Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20149 Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях биохимических cobas с и cobas Integra, вариант исполнения с нормальным уровнем концентрации (Precinorm PUC), в составе: 1. Материал контрольный Precinorm PUC, флакон, объем 3,0 мл - 4 шт, 2. Этикетка со штрих-кодом - 2 шт, 3. Инструкция по применению, 4. Паспорт присвоенных значений.) Товарный знак: Roche
Назначение : Для анализаторов серии Сobas
Состав : HEPES-буфер, химические добавки и материалы биологического происхождения в диапазоне нормальных значений, стабилизаторы, консервант
Форма выпуска : жидкий
Аттестованные значения : альбумин, α1-Микроглобулин, IgG, общий белок, креатинин Яффе креатинин энзиматический
Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце
уровень : норма
Объем контрольного материала : 12 Кубический сантиметр; миллилитр
Контроль при исследовании белков мочи и спиномозговой жидкости : соответствие
Стабильность компонентов открытого калибратора, при +2 +8 °C : 4 Неделя
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20149 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Рош Диагностикс ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов серии Сobas
  • Состав : HEPES-буфер, химические добавки и материалы биологического происхождения в диапазоне нормальных значений, стабилизаторы, консервант
  • Форма выпуска : жидкий
  • Аттестованные значения : альбумин, α1-Микроглобулин, IgG, общий белок, креатинин Яффе креатинин энзиматический
  • Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце
  • уровень : норма
  • Объем контрольного материала : 12 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Контроль при исследовании белков мочи и спиномозговой жидкости : соответствие
  • Стабильность компонентов открытого калибратора, при +2 +8 °C : 4 Неделя

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов для контроля качества определения множественных аналитов клинической химии на анализаторах и модулях… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.