Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-20…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
189700
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека, лиофильно высушенный - 8 флаконов; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; буфер имидазоловый, концентрат - 1 флакон
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07800
Номер ЕРУЛ
—
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.09.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека, лиофильно высушенный - 8 флаконов, плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон, буфер имидазоловый, концентрат - 1 флакон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010)Фибриноген -тест, 320 опред., Ренам, ПГ-10/1
Обоснование: 1.Потребность лаборатории в данном методе обусловлена технологией проведения анализа на оборудовании, имеющемся у Заказчика 2.Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровки, что является более затратным по времени и средствам. 3.Согласно требованиям методики проведения анализа. Кроме того, единицей измерения, содержащейся в КТРУ ЕИС, является набор, а его указание как обязательной единицы измерения без указания состава и объема реагентов в наборе не отражает потребности заказчика. Фасовка обеспечивает возможность дробного использование набора. 4.предусмотрен технологией проведения анализа на оборудовании, имеющемся у Заказчика 5.Необходимость конкретизации состава набора отвечает потребностям заказчика для проведения данных видов исследований. 6.Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием.
Дополнительный показатель: 1.Метод определения: Клаусса 2.Объем флакона, мл: не менее 5 3.Фасовка, фл.: не менее 10 4.Материал для исследования: Плазма 5.Состав: бычий тромбин,пептид замедляющий агрегацию фибрина, кальция хлорид, гексадиметрин бромид, полиэтиленгликоль, бычий альбумин 6.Совместимость: с коагулометром СА-1500
Количество выполняемых тестов: 400 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека… — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07800

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07800 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — МБООИ "Общество больных гемофилией".

Структурированные технические характеристики

  • Обоснование: 1.Потребность лаборатории в данном методе обусловлена технологией проведения анализа на оборудовании, имеющемся у Заказчика 2.Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровки, что является более затратным по времени и средствам. 3.Согласно требованиям методики проведения анализа. Кроме того, единицей измерения, содержащейся в КТРУ ЕИС, является набор, а его указание как обязательной единицы измерения без указания состава и объема реагентов в наборе не отражает потребности заказчика. Фасовка обеспечивает возможность дробного использование набора. 4.предусмотрен технологией проведения анализа на оборудовании, имеющемся у Заказчика 5.Необходимость конкретизации состава набора отвечает потребностям заказчика для проведения данных видов исследований. 6.Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием.
  • Дополнительный показатель: 1.Метод определения: Клаусса 2.Объем флакона, мл: не менее 5 3.Фасовка, фл.: не менее 10 4.Материал для исследования: Плазма 5.Состав: бычий тромбин,пептид замедляющий агрегацию фибрина, кальция хлорид, гексадиметрин бромид, полиэтиленгликоль, бычий альбумин 6.Совместимость: с коагулометром СА-1500
  • Количество выполняемых тестов: 400 Штука
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.