Моя корзина

Ваша корзина пуста

Стандартные эритроциты I-Мag Screen для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или с…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Стандартные эритроциты I-mag Screen для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20131
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931844
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Стандартные эритроциты I-Мag Screen для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека
, в составе: 1. Пробирка I-Mag Screen 1 магнетизированных эритроцитов группы О (4,5 мл) - 1 шт. 2. Пробирка I-Mag Screen 2 магнетизированных эритроцитов группы О (4,5 мл) - 1 шт. 3. Пробирка I-Mag Screen 3 магнетизированных эритроцитов группы О (4,5 мл) - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "НПО АСТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, к. 13, эт. 6, помещ. № 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, к. 13, этаж 6, помещ. № 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДИАГАСТ C.A.C."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eug&#232,ne Avin&#233,e, Eurasant&#233, Parc, 59120 LOOS, FRANCE
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eug&#232,ne Avin&#233,e, Eurasant&#233, Parc, 59120 LOOS, FRANCE
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eug&#232,ne Avin&#233,e, Eurasant&#233, Parc, 59120 LOOS, FRANCE
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Эритроциты стандартные для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: I-Mag Screen стандартные эритроциты для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека ;РЗН 2023/20131 ) Товарный знак: DIAGAST
Принцип действия метода : Использует непрямой тест на антиглобулин на твердой фазе в комбинации с магнитным полем
Комплектация одной упаковки : Упаковка из 3 флаконов по 4,5 мл
Остаточный срок годности на момент поставки товара : не менее 35 дней от срока годности, установленного нормативно-технической документацией производителя
Совместимость с иммуногематологическим анализатором Qwalys 2 : Соответствие
Возможное количество выполняемых тестов для одной упаковки : 192
назначение : Для определения нерегулярных антиэритроцитарных антител в сыворотке или плазме крови человека
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Стандартные эритроциты I-Мag Screen для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека, в сос… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20131

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20131 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ДИАГАСТ C.A.C.".

Структурированные технические характеристики

  • Принцип действия метода : Использует непрямой тест на антиглобулин на твердой фазе в комбинации с магнитным полем
  • Комплектация одной упаковки : Упаковка из 3 флаконов по 4,5 мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки товара : не менее 35 дней от срока годности, установленного нормативно-технической документацией производителя
  • Совместимость с иммуногематологическим анализатором Qwalys 2 : Соответствие
  • Возможное количество выполняемых тестов для одной упаковки : 192
  • назначение : Для определения нерегулярных антиэритроцитарных антител в сыворотке или плазме крови человека

Частые вопросы

Где купить Стандартные эритроциты I-Мag Screen для скрининга нерегулярных антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека, в сос… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.