Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199530
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022 в составе: I. Варианты исполнения: 1. Вариант исполнения «REFERUM N АБРИС+», в составе: Комплект 1: Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+» - 1 флакон (5 мл). Комплект 2. Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+» - 5 флаконов (по 5 мл). Комплект 3: Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+» - 6 флаконов (по 5 мл). 2. Вариант исполнения «REFERUM Р АБРИС+», в составе: Комплект 4: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+» - 1 флакон (5 мл). Комплект 5: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+» - 5 флаконов (по 5 мл). Комплект 6: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+» - 6 флаконов (по 5 мл). II. Инструкция по применению. III. Паспорт. IV. Таблица аттестованных значений.
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19790
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932935
Дата государственной регистрации медицинского изделия
13.03.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022
в составе: I. Варианты исполнения: 1. Вариант исполнения «REFERUM N АБРИС+», в составе: Комплект 1: Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+» - 1 флакон (5 мл). Комплект 2. Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+» - 5 флаконов (по 5 мл). Комплект 3: Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+» - 6 флаконов (по 5 мл). 2. Вариант исполнения «REFERUM Р АБРИС+», в составе: Комплект 4: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+» - 1 флакон (5 мл). Комплект 5: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+» - 5 флаконов (по 5 мл). Комплект 6: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+» - 6 флаконов (по 5 мл). II. Инструкция по применению. III. Паспорт. IV. Таблица аттестованных значений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+", Россия, 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 199530: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/19790 Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022, в составе: I. Варианты исполнения: 2. Вариант исполнения «REFERUM P АБРИС+", в составе: Комплект 4: Контрольная сыворотка «REFERUM P АБРИС+" – 1 флакон (5 мл).) Товарный знак: АБРИС+
Состав набора : Набор лиофилизированных контрольных сывороток, изготовленных на основе сыворотки крови человека, с патологическими значениями концентраций и активности, предназначен для контроля правильности и воспроизводимости в количественной лабораторной in vitro
Количество аттестованных показателей: : не менее 31, в том числе альфа-амилазы с G3ClpNPh субстратом.
Состав: : 1 флакон х 5 мл.
Объем реагента : 5 Единица действия биологической активности на миллилитр
Дополнительные характеристики : Контрольная сыворотка, изготовленая на основе сыворотки крови человека, с патологическим значениями концентраций и активности, предназначена для контроля правильности и воспроизводимости результатов количественного определения концентрации (активности) аналитов в сыворотке (плазме) крови человека при проведении биохимических исследований в клинико-диагностических лабораториях.
Стабильность : Стабильна в течение 20 мес. при условии хранения в темноте при температуре 2-8°С. После растворения контрольная сыворотка стабильна в течение 24 часов при температуре 18-25°С, 7 суток при условии хранения в темноте при температуре 2-8°С, однократно замороженная при температуре -20°С в течение 2 месяцев.
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022в составе: I. Варианты испо… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19790

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19790 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПФ "АБРИС+".

Структурированные технические характеристики

  • Состав набора : Набор лиофилизированных контрольных сывороток, изготовленных на основе сыворотки крови человека, с патологическими значениями концентраций и активности, предназначен для контроля правильности и воспроизводимости в количественной лабораторной in vitro
  • Количество аттестованных показателей: : не менее 31, в том числе альфа-амилазы с G3ClpNPh субстратом.
  • Состав: : 1 флакон х 5 мл.
  • Объем реагента : 5 Единица действия биологической активности на миллилитр
  • Дополнительные характеристики : Контрольная сыворотка, изготовленая на основе сыворотки крови человека, с патологическим значениями концентраций и активности, предназначена для контроля правильности и воспроизводимости результатов количественного определения концентрации (активности) аналитов в сыворотке (плазме) крови человека при проведении биохимических исследований в клинико-диагностических лабораториях.
  • Стабильность : Стабильна в течение 20 мес. при условии хранения в темноте при температуре 2-8°С. После растворения контрольная сыворотка стабильна в течение 24 часов при температуре 18-25°С, 7 суток при условии хранения в темноте при температуре 2-8°С, однократно замороженная при температуре -20°С в течение 2 месяцев.
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.

Частые вопросы

Где купить Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022в составе: I. Варианты испо… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.