Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®: I. Вариант исполнения 1, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов.
Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®: II. Вариант исполнения 2, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов.
Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®: III. Вариант исполнения 3, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов.
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2023/21325 |
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.10.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,5 мл. 3. Контроль 2 - 1,5 мл. 4. Реагент для предварительной обработки цельной крови - 1,5 мл. 5. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 8. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,5 мл. 3. Контроль 2 - 1,5 мл. 4. Реагент для предварительной обработки цельной крови - 2,0 мл. 5. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 8. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,5 мл. 3. Контроль 2 - 1,5 мл. 4. Реагент для предварительной обработки цельной крови - 4,0 мл. 5. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 8. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,5 мл. 3. Контроль 2 - 1,5 мл. 4. Реагент для предварительной обработки цельной крови - 1,5 мл. 5. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 8. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,5 мл. 3. Контроль 2 - 1,5 мл. 4. Реагент для предварительной обработки цельной крови - 2,0 мл. 5. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 8. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3, Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,5 мл. 3. Контроль 2 - 1,5 мл. 4. Реагент для предварительной обработки цельной крови - 4,0 мл. 5. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 8. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "КЛС" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. |
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI® Cyclosporine (CLIA)), методом иммунохемилюминесце… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21325
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21325 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00010354 • НКМИ 324020