Моя корзина

Ваша корзина пуста

Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена H.pylori в …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
141170
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена Н.pylori в образцах кала человека «H.pylori-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-083-41390295-2021. Комплект 1:
    Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена Н.pylori в образцах кала человека «H.pylori-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-083-41390295-2021. Комплект 2:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20245
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933515
Дата государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена H.pylori в образцах кала человека "H.pylori-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-083-41390295-2021
в вариантах исполнения: Комплект № 1, в составе: 1. Тест-кассета - 20 шт. 2. Флакон с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащая буферный раствор (1 мл) - 20 шт. 3. Этикетка для маркировки флакона - 20 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. Комплект № 2, в составе: 1. Тест-кассета - 1 шт. 2. Флакон с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащая буферный раствор (1 мл) - 1 шт. 3. Этикетка для маркировки флакона - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, рп. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, помещ. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, рп. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, помещ. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, помещ. 2
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 141170: Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20245 Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена H.pylori в образцах кала человека "H.pylori-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-083-41390295-2021, в вариантах исполнения: Комплект № 1, в составе: 1. Тест-кассета - 20 шт. 2. Флакон с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащая буферный раствор (1 мл) - 20 шт. 3. Этикетка для маркировки флакона - 20 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.) Товарный знак: imbian № 1033237
Назначение : Для ручной постановки
Количество выполняемых тестов : 20 Штука
Биологический материал: : Кал
Условия хранения: : 15 Градус Цельсия
Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями : наличие
Назначение. : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента
Этикетка для маркировки флакона : 20 Штука
Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией: : 100 Процент
Применение : Одноэтапное качественное определение антигена H. pylori методом иммунохроматографического анализа
Диагностическая чувствительность : 100 Процент
Воспроизводимость : 100 Процент
Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от ≥18 - ≤ 25°С: : 4 Час
Аналитическая чувствительность ,нг/мл : 5
Количество исследуемого образца, мкл : 100
Отсутствие интерференции : Диклофенак, Стеариновая кислота, Лоперамид, Метронидазол, Слизь, Лейкоциты
Флакон-капельница с буферным раствором ≥ 1 мл и стержнем для забора образца кала : 20 Штука
Время достижения устойчивых результатов, диапазон : 15 Минута
Остаточный срок годности на момент поставки: : 18 Месяц
Специфичность : 100 Процент
Тест-кассета : 20 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена H.pylori в образцах кала человека "H.pylo… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20245

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20245 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов : 20 Штука
  • Биологический материал: : Кал
  • Условия хранения: : 15 Градус Цельсия
  • Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями : наличие
  • Назначение. : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента
  • Этикетка для маркировки флакона : 20 Штука
  • Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией: : 100 Процент
  • Применение : Одноэтапное качественное определение антигена H. pylori методом иммунохроматографического анализа
  • Диагностическая чувствительность : 100 Процент
  • Воспроизводимость : 100 Процент
  • Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от ≥18 - ≤ 25°С: : 4 Час
  • Аналитическая чувствительность ,нг/мл : 5
  • Количество исследуемого образца, мкл : 100
  • Отсутствие интерференции : Диклофенак, Стеариновая кислота, Лоперамид, Метронидазол, Слизь, Лейкоциты
  • Флакон-капельница с буферным раствором ≥ 1 мл и стержнем для забора образца кала : 20 Штука
  • Время достижения устойчивых результатов, диапазон : 15 Минута
  • Остаточный срок годности на момент поставки: : 18 Месяц
  • Специфичность : 100 Процент
  • Тест-кассета : 20 Штука

Частые вопросы

Где купить Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена H.pylori в образцах кала человека "H.pylo… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.