Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum"…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Объем продаж | Возможные Email |
|---|---|---|---|
| Загрузка... | |||
- Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum» "ИФА-антипаллидум-lgM PLUS". ТУ 21.20.23-342-70423725-2022, Комплект №1/1
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum» "ИФА-антипаллидум-lgM PLUS". ТУ 21.20.23-342-70423725-2022, Комплект №1/2
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum» "ИФА-антипаллидум-lgM PLUS". ТУ 21.20.23-342-70423725-2022, Комплект №2/1
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum» "ИФА-антипаллидум-lgM PLUS". ТУ 21.20.23-342-70423725-2022, Комплект №2/2
Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .
Инструкция по применению
Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
Пример описания технических характеристик
| Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244340: Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-IgM PLUS" по ТУ 21.20.23-342-70423725-2022) Товарный знак: Отсутствует |
|
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-IgM PLUS" п… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19960
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19960 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".
Структурированные технические характеристики
- Количество выполняемых тестов : 192 Штука
- Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах : соответствие
- Объем раствора для разведения сывороток : 20 Кубический сантиметр; миллилитр
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца : 0,2
- Без предварительной промывки планшета : соответствие
- Планшет с иммобилизованными антителами к IgM человека : наличие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета : 100
- Объем исследуемого образца : ≤ 10 мкл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом : соответствие
- Объем концентрата промывочного раствора : 28 Кубический сантиметр; миллилитр
- Суммарное время инкубации : 120 Минута
Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878