Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
193990
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Контрольный материал «ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти» сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg», ТУ 21.20.23-058-26329720-2022 Комплект 1.1:
    «Контрольный материал «ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти» сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg», ТУ 21.20.23-058-26329720-2022 Комплект 1.2:
    «Контрольный материал «ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти» сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg», ТУ 21.20.23-058-26329720-2022 Комплект 1.3:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20227
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933601
Дата государственной регистрации медицинского изделия
15.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg, ТУ 21.20.23-058-26329720-2022
в составе: 1. Комплект 1.1: - «КС» - контрольная сыворотка, инактивированная - 1 фл. (5,0 мл), - Инструкция по применению - 1 шт,, - Приложения - 4 шт. 2. Комплект 1.2: - «КС» - контрольная сыворотка, инактивированная - 5 пр. (по 4,0 мл), - Инструкция по применению - 1 шт., - Приложения - 4 шт. или - «КС» - контрольная сыворотка, инактивированная - 5 фл. (по 4,0 мл), - Инструкция по применению - 1 шт., - Приложения - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Медико-биологический Союз"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 16, офис 353
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 16, офис 353
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Медико-биологический Союз", Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 16, этаж № 3, помещ. 38-52
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 193990: Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg, ТУ 21.20.23-058-26329720-2022)Товарный знак: Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+) Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidium, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg
Сыворотка, содержащая суммарные антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2,антитела классов IgM и/или IgG к ВГС, суммарные антитела к Тreponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg : наличие
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. : Соответствие
Предназначен для проведения ВЛК с использованием тест-систем для качественного определения и/или подтверждения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, ВГС и Тreponema pallidum : наличие
Предназначен для контроля чувствительности анализа : Соответствие
комплект набора : 5 флаконов, по 4 мл
Наличие паспорта на серию
приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства : наличие
Совместимость с автоматическим анализатором ADC ELISA 200 : соответствие
наличие контрольной карты : наличие
готовая жидкая форма реагента, не требующая восстановления : наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, В… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20227

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20227 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Медико-биологический Союз".

Структурированные технические характеристики

  • Сыворотка, содержащая суммарные антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2,антитела классов IgM и/или IgG к ВГС, суммарные антитела к Тreponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg : наличие
  • Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. : Соответствие
  • Предназначен для проведения ВЛК с использованием тест-систем для качественного определения и/или подтверждения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, ВГС и Тreponema pallidum : наличие
  • Предназначен для контроля чувствительности анализа : Соответствие
  • комплект набора : 5 флаконов, по 4 мл
  • Наличие паспорта на серию
  • приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства : наличие
  • Совместимость с автоматическим анализатором ADC ELISA 200 : соответствие
  • наличие контрольной карты : наличие
  • готовая жидкая форма реагента, не требующая восстановления : наличие

Частые вопросы

Где купить Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, В… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.