Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления липоарабиноманнового антигена микобактерий …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
133630
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для иммунохроматографического выявления липоарабиноманнанового антигена микобактерий в биологических жидкостях «ХЕМАТест LAMAg»
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20829
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931909
Дата государственной регистрации медицинского изделия
16.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления липоарабиноманнового антигена микобактерий в биологических жидкостях "XEMATecт LAMAg" по ТУ 21.20.23-013-18619450-2022
в составе: 1. Кассета - 6 шт. 2. Буфер для обработки образца - 1 шт. (3,0 мл). 3. Буфер для нейтрализации образца - 1 шт. (0,5 мл). 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт (один на транспортную тару или групповую упаковку).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ХЕМА"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125319, Россия, Москва, ул. 4-я Восьмого марта, д. 3, стр. 3, помещ. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125319, Россия, Москва, ул. 4-я Восьмого марта, д. 3, стр. 3, помещ. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "ХЕМА", Россия, 143900, Московская область, г. Балашиха, ул. Трубецкая, влд. 2В
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Mycobacterium tuberculosis комплекс антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 133630: Mycobacterium tuberculosis комплекс антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммунохроматографического выявления липоарабиноманнового антигена микобактерий в биологических жидкостях "XEMATecт LAMAg" по ТУ 21.20.23-013-18619450-2022 ООО "ХЕМА" Россия)Отсутствует
Количество выполняемых тестов: 6 Штука
Набор реагентов предназначен для качественного выявления липоарабиноманнанового антигена микобактерий в спинномозговой жидкости (СМЖ), моче и сыворотке крови методом иммунохроматографического анализа: соответствие
Объем исследуемых образцов: 80, мкл
Считывание результатов после внесения анализируемого образца в кассету: 30 мин
Количество тестов в наборе: 6 Штука
Минимально достоверно определяемая концентрация ЛАМ в сыворотке крови: 0,1, нг/мл
Минимально достоверно определяемая концентрация ЛАМ в СЖМ: 0,1, нг/мл
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20829 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ХЕМА".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 6 Штука
  • Набор реагентов предназначен для качественного выявления липоарабиноманнанового антигена микобактерий в спинномозговой жидкости (СМЖ), моче и сыворотке крови методом иммунохроматографического анализа: соответствие
  • Объем исследуемых образцов: 80, мкл
  • Считывание результатов после внесения анализируемого образца в кассету: 30 мин
  • Количество тестов в наборе: 6 Штука
  • Минимально достоверно определяемая концентрация ЛАМ в сыворотке крови: 0,1, нг/мл
  • Минимально достоверно определяемая концентрация ЛАМ в СЖМ: 0,1, нг/мл

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для иммунохроматографического выявления липоарабиноманнового антигена микобактерий в биологических жидкостях "XEM… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.