Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
164120
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах M AGLUMI®, 50 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUM I®, 30 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19741
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934112
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.03.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
I. Вариант исполнения 1: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI,;РЗН 2023/19741 )
Состав набора:Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
Количество тестов в упаковке : 100
Состав набора: Картридж с реагентами (100 тестов) : 1 Штука
Совместимость : С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
Назначение : Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека
Срок хранения : Стабильность реагентов Открыт при температуре 2-8°C - 6 недель На борту - 4 недель Стабильность контрольных материалов Открыт при температуре 10-30°C - 6 часов Открыт при температуре 2-8°C - 6 недель Замораживание при температуре -20°C - 3 месяцев
Состав набора:Лента для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
Состав набора: Контроль 1 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Состав набора: Контроль 2 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Состав набора:Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесце… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19741

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19741 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Состав набора:Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
  • Количество тестов в упаковке : 100
  • Состав набора: Картридж с реагентами (100 тестов) : 1 Штука
  • Совместимость : С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
  • Назначение : Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека
  • Срок хранения : Стабильность реагентов Открыт при температуре 2-8°C - 6 недель На борту - 4 недель Стабильность контрольных материалов Открыт при температуре 10-30°C - 6 часов Открыт при температуре 2-8°C - 6 недель Замораживание при температуре -20°C - 3 месяцев
  • Состав набора:Лента для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
  • Состав набора: Контроль 1 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Состав набора: Контроль 2 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Состав набора:Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесце… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.