Моя корзина

Ваша корзина пуста

Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
200040
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021, варианты исполнения: 1. Мешок уростомный ДуоСкин Плюс Уро, в составе:
    Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021, варианты исполнения: 2. Мешок уростомный Уротек Дуо, в составе:
    Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021, варианты исполнения: 3. Мешок уростомный Уротек Плюс Дуо, в составе:
    Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021, варианты исполнения: 4. Мешок уростомный Уротек Дуо С, в составе:
    Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021, варианты исполнения: Мешок уростомный Уропак Дуо, в составе:
    Мешок уростомный ДуоСкин Плюс Уро
    Мешок уростомный Уропак Дуо
    Мешок уростомный Уротек Дуо
    Мешок уростомный Уротек Дуо С
    Мешок уростомный Уротек Плюс Дуо

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20645
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936116
Дата государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021
варианты исполнения: 1. Мешок уростомный ДуоСкин Плюс Уро, в составе: 1.1. Мешок уростомный - 30 шт. 1.2. Переходник для дренажной системы - 3 шт. 1.3. Инструкция-вкладыш - 1 шт. 2. Мешок уростомный Уротек Дуо, в составе: 2.1. Мешок уростомный - 30 шт. 2.2. Переходник для дренажной системы - 3 шт. 2.3. Инструкция-вкладыш - 1 шт. 3. Мешок уростомный Уротек Плюс Дуо, в составе: 3.1. Мешок уростомный - 30 шт. 3.2. Переходник для дренажной системы - 3 шт. 3.3. Инструкция-вкладыш - 1 шт. 4. Мешок уростомный Уротек Дуо С, в составе: 4.1. Мешок уростомный - 30 шт. 4.2. Переходник для дренажной системы - 3 шт. 4.3. Инструкция-вкладыш - 1 шт. 5. Мешок уростомный Уропак Дуо, в составе: 5.1. Мешок уростомный - 30 шт. 5.2. Переходник для дренажной системы - 3 шт. 5.3. Инструкция-вкладыш - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ГемаТех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, эт. 6, ком. 8.1-23Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, эт. 6, ком. 8.1-23Н
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
109316, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, к. 5, помещ. 1Н, эт. 2, ком. № 70
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Мешок уростомный для двухкомпонентного дренируемого уроприемника (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20645 Мешок уростомный Уротек Дуо) Товарный знак: сведения о регистрации товарного знака отсутствуют
Требования к качеству и безопасности товара : Специальные средства при нарушениях функций выделения должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 52770-2023 «Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности», ГОСТ Р 58235-2022 «Национальный стандарт Российской Федерации. Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация». В специальных средствах при нарушениях функций выделения не допускаются механические повреждения (разрыв края, разрезы и т. п.), видимые невооруженным глазом. Сырье и материалы для изготовления специальных средств при нарушениях функций выделения должны быть разрешены к применению Министерством здравоохранения и Российской Федерации.
Требования к транспортировке, упаковке и маркировке товара : Транспортировка специальных средств при нарушениях функций выделения должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту изделий от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Упаковка должна обеспечивать их защиту от повреждений, порчи (изнашивания), или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения технических средств реабилитации. Маркировка упаковки специальных средств при нарушениях функций выделения должна включать: 1.условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии), 2.обозначение номера изделия (при наличии)
3.страну-изготовителя
4.наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии)
5.отличительные характеристики изделий в соответствии с их техническим исполнением (при наличии)
6.номер артикула (при наличии)
7.количество изделий в упаковке
8.дату (месяц, год) изготовления или гарантийный срок годности (при наличии)
9.правила использования на русском языке
10.штриховой код изделия (при наличии)
11.информацию о сертификации (при наличии). Должен быть указан срок годности продукции и условия хранения.
Функциональные, технические и эксплуатационные характеристики : Мешок уростомный дренируемый из прозрачного многослойного не пропускающего запах полиэтилена, с мягкой нетканой подложкой, антирефлюксным и сливным клапанами, фланцем для крепления мешка к пластине, соответствующим фланцу пластины диаметром не менее 40 мм, не менее 50 мм, не менее 60 мм (в зависимости от индивидуальной потребности Получателя)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20645 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ГемаТех".

Структурированные технические характеристики

  • Требования к качеству и безопасности товара : Специальные средства при нарушениях функций выделения должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 52770-2023 «Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности», ГОСТ Р 58235-2022 «Национальный стандарт Российской Федерации. Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация». В специальных средствах при нарушениях функций выделения не допускаются механические повреждения (разрыв края, разрезы и т. п.), видимые невооруженным глазом. Сырье и материалы для изготовления специальных средств при нарушениях функций выделения должны быть разрешены к применению Министерством здравоохранения и Российской Федерации.
  • Требования к транспортировке, упаковке и маркировке товара : Транспортировка специальных средств при нарушениях функций выделения должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту изделий от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Упаковка должна обеспечивать их защиту от повреждений, порчи (изнашивания), или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения технических средств реабилитации. Маркировка упаковки специальных средств при нарушениях функций выделения должна включать: 1.условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии), 2.обозначение номера изделия (при наличии)
  • 3.страну-изготовителя
  • 4.наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии)
  • 5.отличительные характеристики изделий в соответствии с их техническим исполнением (при наличии)
  • 6.номер артикула (при наличии)
  • 7.количество изделий в упаковке
  • 8.дату (месяц, год) изготовления или гарантийный срок годности (при наличии)
  • 9.правила использования на русском языке
  • 10.штриховой код изделия (при наличии)
  • 11.информацию о сертификации (при наличии). Должен быть указан срок годности продукции и условия хранения.
  • Функциональные, технические и эксплуатационные характеристики : Мешок уростомный дренируемый из прозрачного многослойного не пропускающего запах полиэтилена, с мягкой нетканой подложкой, антирефлюксным и сливным клапанами, фланцем для крепления мешка к пластине, соответствующим фланцу пластины диаметром не менее 40 мм, не менее 50 мм, не менее 60 мм (в зависимости от индивидуальной потребности Получателя)

Обязательная маркировка

Маркировка Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: м… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №744 .

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: м… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Средство реабилитации для стомического использования при уростомах: мешок уростомный дренируемый по ТУ 32.50.13-006-32952305-2021… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.