Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
304620
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17?-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:
    II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17?-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:
    III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17?-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19664
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931965
Дата государственной регистрации медицинского изделия
01.03.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α,-OH Progesterone CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α,-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α,-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α,-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 304620: 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/19664 Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α-OH Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов) Товарный знак: MAGLUMI
Назначение : Для анализаторов серии Maglumi
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
Количество наклеек со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
Описание : Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (17α-OH Progesterone) в сыворотке и плазме крови человека
Количество картриджей с реагентами : 1 Штука
Количество наклеек со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
Количество лент для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
Объем флакона с контролем 1 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Состав набора : Картридж с реагентами
Контроль 1
Контроль 2
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
Наклейки со штрих-кодами для контроля
Объем флакона с контролем 2 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α,-OH Progesterone CLIA)) метод… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19664

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19664 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов серии Maglumi
  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука
  • Количество наклеек со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
  • Описание : Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (17α-OH Progesterone) в сыворотке и плазме крови человека
  • Количество картриджей с реагентами : 1 Штука
  • Количество наклеек со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
  • Количество лент для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
  • Объем флакона с контролем 1 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Состав набора : Картридж с реагентами
  • Контроль 1
  • Контроль 2
  • Лента для запечатывания картриджа с реагентами
  • Наклейки со штрих-кодами для контроля
  • Объем флакона с контролем 2 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения 17-гидроксипрогестерона (MAGLUMI® 17α,-OH Progesterone CLIA)) метод… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.