Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (M…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
176130
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19652
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933592
Дата государственной регистрации медицинского изделия
21.02.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Лиофилизированный контроль 1 - 1,0 мл 3. Лиофилизированный контроль 2 - 1,0 мл 4. Лиофилизированный калибратор низкого уровня - 1,0 мл 5. Лиофилизированный калибратор высокого уровня - 1,0 мл 6. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 8. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 9. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 10. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Лиофилизированный контроль 1 - 1,0 мл 3. Лиофилизированный контроль 2 - 1,0 мл 4. Лиофилизированный калибратор низкого уровня - 1,0 мл 5. Лиофилизированный калибратор высокого уровня - 1,0 мл 6. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 8. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 9. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 10. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Лиофилизированный контроль 1 - 1,0 мл 3. Лиофилизированный контроль 2 - 1,0 мл 4. Лиофилизированный калибратор низкого уровня - 1,0 мл 5. Лиофилизированный калибратор высокого уровня - 1,0 мл 6. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 7. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 8. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 9. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 10. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® ) Товарный знак: отсутствуют
Стабильность реагентов (открыт при температуре 2-8°C) : 6 Неделя
Назначение : Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) в сыворотке и плазме крови человека
Состав набора:Лиофилизированный калибратор высокого уровня : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Стабильность реагентов (на борту) : 4 Неделя
Совместимость : С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
Стабильность калибратора (Вскрытый при температуре 2-8°C) : 14 Сутки
Стабильность контрольных материалов (Замороженный при температуре -20°C : 6 Месяц
Состав набора: Лента для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
Состав набора: Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
Стабильность контрольных материалов (невскрытый при температуре 2-8°C) : До указанной даты окончания срока годности
Стабильность реагентов (невскрытый при температуре 2-8°C) : До указанной даты окончания срока годности
Стабильность калибратора (невскрытый при температуре 2-8°C) : До указанной даты окончания срока годности
Состав набора:Лиофилизированный калибратор низкого уровня : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Состав набора: Лиофилизированный контроль 1 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Стабильность калибратора (на борту), восстановлено-растворенный : 5 Сутки
Стабильность контрольных материалов (открыт при температуре 2-8°C) : 14 Сутки
Состав набора: Лиофилизированный контроль 2 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Стабильность калибратора (Замороженный при температуре -20°C : 6 Месяц
Состав набора: Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
Стабильность контрольных материалов (открыт при температуре 18-25°C) : 8 Час
Количество тестов в упаковке : 50 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19652 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Стабильность реагентов (открыт при температуре 2-8°C) : 6 Неделя
  • Назначение : Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) в сыворотке и плазме крови человека
  • Состав набора:Лиофилизированный калибратор высокого уровня : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Стабильность реагентов (на борту) : 4 Неделя
  • Совместимость : С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
  • Стабильность калибратора (Вскрытый при температуре 2-8°C) : 14 Сутки
  • Стабильность контрольных материалов (Замороженный при температуре -20°C : 6 Месяц
  • Состав набора: Лента для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
  • Состав набора: Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
  • Стабильность контрольных материалов (невскрытый при температуре 2-8°C) : До указанной даты окончания срока годности
  • Стабильность реагентов (невскрытый при температуре 2-8°C) : До указанной даты окончания срока годности
  • Стабильность калибратора (невскрытый при температуре 2-8°C) : До указанной даты окончания срока годности
  • Состав набора:Лиофилизированный калибратор низкого уровня : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Состав набора: Лиофилизированный контроль 1 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Стабильность калибратора (на борту), восстановлено-растворенный : 5 Сутки
  • Стабильность контрольных материалов (открыт при температуре 2-8°C) : 14 Сутки
  • Состав набора: Лиофилизированный контроль 2 : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Стабильность калибратора (Замороженный при температуре -20°C : 6 Месяц
  • Состав набора: Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
  • Стабильность контрольных материалов (открыт при температуре 18-25°C) : 8 Час
  • Количество тестов в упаковке : 50 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.