Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® HE4…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
223530
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® НЕ4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов
    Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® НЕ4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов
    Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® НЕ4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа па автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20273
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933713
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® HE4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMF^ НЕ4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа па автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI* НЕ4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMF, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® НЕ4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 2,0 мл. 3. Контроль 2 - 2,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Система мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей, клиническая (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 274570: Система мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей, клиническая, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20273 Монитор пациента в варианте исполнения K15Pro) Товарный знак: COMEN
Количество электрокардиографических отведений : 3, 5
Манжета : Взрослая
Категория пациентов : Дети, Взрослые
Показатели : Анализ сегмента ST, Аритмия, Сердечный ритм, Капнометрия, Нервно-мышечная передача, Анализ QT/QTc, Частота пульса, Неинвазивное артериальное давление, Респирограмма, Температура, Насыщение крови кислородом (SpO2), Электрокардиограмма, Плетизмограмма, Частота сердечных сокращений, Частота дыхания
Интеграция с медицинской информационной системой : Да
Диагональ дисплея : 15.6 Дюйм (25,4 мм)
Сенсорный дисплей : Да
Обнаружение аритмии : Да
Возможность подключения к центральной станции (пульту) : Да
Режимы измерения
однократное измерение, автоматическое измерение через заданные промежутки времени
Режим веностаза (венепункции)
Непрерывное неинвазивное измерение артериального давления : наличие
Количество интервалов времени автоматическ ого измерения НИАД : 16 Секунда
Анализ ST-сегмента по всем доступным отведениям
Отображение ST а в виде числовых значений, в области кривых, графика в виде двух круговых векторных диаграмм и горизонтальной столбчатой диаграммы, с цветовой индикацией сигналов тревог, когда значение ST выходит за установленные тревоги
Отображение абсолютных или относительных значений ST по выбору пользователя
Детекция летальных аритмий: асистолии, брадикардии, тахикардии, фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии : наличие
Максимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД : 720 Минута
Дисплей: Разрешение : 1920 x 1080
Индикация перфузионного индекса
Функция одновременного мониторинга SpO2 и НИАД на одной конечности
Совместный анализ параметров ЭКГ и SpO2 с отображением индекса качества сигнала
Одновременное отображение индекса качества сигналов ЭКГ и плетизмограммы
При низком качестве сигнала SpO2 автоматическая корректировка частоты пульса по данным от сигнала ЭКГ или индикация качества сигнала spO2 на дисплее : наличие
Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых и световых индикаторов или экранных сообщений
Функция временного отключения сигнала тревоги
Настройка границ сигналов тревог по каждому параметру
Автоматическая запись фрагментов мониторируемых параметров при возникновении сигнала тревоги с указанием времени и причины тревоги
Отображение сигналов тревог в виде списка с аннотацией и классификацией по приоритету и времени возникновения
Индикация типа питания, уровня заряда батарей : наличие
Ручка для переноски : наличие
Диастолическое давление, диапазон измерений для взрослых пациентов : ≥ 10 и ≤ 245 Миллиметр ртутного столба
Характеристики питания: Напряжение В
Частота Гц : 100 - 240В
50/60 Гц
Минимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД : 1 Минута
Диапазон измерения периферического пульса по сигналу Sp02 уд./мин : ≥ 30 и ≤ 300
Длительность записи трендов : 160 Час
Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Диапазон измерения Sp02 % : ≥ 0 и ≤ 100
Числовой диапазон измерения QT и QТс (мс) : ≥ 200 и ≤ 800
Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: Число каналов измерения температуры : 2 Штука
Требования к передаче и обработке данных: Возможность объединения мониторов в единую информационную сеть и подключения к центральной станции
Возможность передачи сигнала тревоги в мониторную (информационную) сеть с указанием номера монитора (койки пациента), приоритета и причины тревоги
Функция просмотра данных мониторинга и информации о сигналах тревоги с других мониторов (коек), объединенных в единую сеть
Управление сигналами тревог монитора и ввод информации о пациенте с центральной станции
Прямая передача данных (трендов) на печать на сетевой принтер в составе мониторной сети
Интерфейс подключения внешнего дублирующего дисплея
Интерфейс подключения к системе оповещения/вызова медицинского персонала
Возможность обмена данными с медицинскими и клиническими информационными системами
USB разъем для сохранения на USB карту конфигураций монитора и данных пациента, стоп-кадра кривых и экрана, подключения мыши, клавиатуры, дистанционного пульта для управления монитором пациента : наличие
Требования к характеристикам мониторинга капнометрии: Метод мониторинга капнометрии : Боковой поток
"Требования к характеристикам мониторинга частоты сердечных сокращений и/или частоты пульса:" Диапазон измерения частоты сердечных сокращений и/или частоты пульса, для взрослых пациентов : ≥ 15 и ≤ 300
Все параметры монитора реализованы в съемнных модулях измерений, автоматически определяемых и подключаемых монитором пациента без прерывания работы монитора и без необходимости обновления программного обеспечения
Переключение модулей между мониторами : наличие
Габаритные размеры: Высота мм
Ширина мм
Длина мм : 388
200
308
Число отведений анализа аритмии : 4 Штука
Среднее давление, диапазон измерений, для взрослых пациентов : ≥ 20 и ≤ 255 Миллиметр ртутного столба
Расчет и отображение разницы температур : наличие
Диапазон измерения температуры тела : ≥ 0 и ≤ 45 Градус Цельсия
Встроенные программные приложения: Встроенное программное обеспечение для оценки сознания по шкале комы Глазго или реализация функции расчета оценки уровня сознания в информационной системе ЛПУ
Суммарная оценка на основании данных показателей реакции пациента: открывание глаз, двигательная и речевая реакция
Встроенное программное обеспечение для проведения расчетов лекарственных препаратов, оксигенации, вентиляции, показателей гемодинамики, функции почек : наличие
Управление: Функция блокировки сенсорного экрана
Виртуальные функциональные клавиши быстрого доступа, настраиваемые пользователем и отображаемые на сенсорном экране
Регулировка яркости экрана : наличие
Сетевой разъем для подключения к центральной станции, локальной сети и ПК : RJ45
Количество слотов для измерительных модулей в основном блоке монитора : 5 Штука
Диапазон измерения концентрации С02 : ≥ 0 и ≤ 150 Миллиметр ртутного столба
Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Число мониторируемых отведений ЭКГ отведений : 3 и 5
Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Систолическое давление, диапазон измерений для взрослых пациентов мм рт. ст. : ≥ 30 и ≤ 270 Миллиметр ртутного столба
Отображение на экране монитора : Кривая CO2, значения EtCO2, FiCO2, ЧДДП
Максимальное время измерения: Взрослые/дети : 180 Секунда
Автоматическое определение наличия кардиостимулятора : наличие
Количество типов определяемых аритмий : 25 Штука
Сбор конденсата в влагосборник со встроенным фильтром, установленный в боковую поверхность монитора
Система тревожной сигнализации при необходимости замены влагосборника
Система тревожной сигнализации при несоответствии типа влагосборника и категории пациента : наличие
Максимальное количество удаленных устройств для просмотра на мониторе : 12 Штука
Особенность конструкции : Модульная
Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: Метод измерения частоты дыхания — измерение импеданса между электродами ЭКГ
Сигнал тревоги при апноэ
: наличие
Диапазон измерения частоты дыхания : ≥ 0 и ≤ 120 Минута
Требования к записи мониторируемых параметров: Отображение всех мониторируемых параметров в виде табличных и/или графических трендов
Функция стоп-кадра кривых с возможностью печати
Сохранение стоп-кадра экрана на USB-накопителе : наличие
Время работы от резервного источника питания : 120 Минута
Формат передачи данных для обмена данными с медицинскими и клиническими информационными системами : HL7
Требования к перечню функций монитора, определяющих его классификационную принадлежность: Пульсоксиметрия
Электрокардиография
Неинвазивное измерение артериального давления
Анализ частоты дыхания
Анализ частоты сердечных сокращений и/или частоты пульса
Измерение температуры тела пациента
Капнометрия
Модуль мониторинга регионарного насыщения кислородом
Модуль мониторинга нейромышечной проводимости
Измерение сердечного выброса дискретно или непрерывно с указанием метода измерения (малоинвазивным методом, технология PICCO) : наличие
Масса : 4.1 Килограмм
Комплектация: Модульный монитор пациента со встроенным аккумулятором
Внешний мультипараметрический измерительный модуль
Набор для ЭКГ в составе: 1. Магистральный кабель ЭКГ: 3/5 отведений (взр/дет)
2. Провод ЭКГ на 5 отведений, взрослый, тип зажим
3. ЭКГ электроды: взр, 5 шт
Набор для мониторинга SpO2, в составе: 1. датчик пульсоксиметрический, взрослый, напалечный (для пациентов более 30 кг), 2. кабель SpO2
Набор для НИАД в составе: 1. Трубка для неинвазивного измерения давления, 2. Манжета для взрослых пациентов
Датчик температуры, многоразовый (взрослый, накожный)
Датчик температуры, многоразовый (взрослый, эзофагеальный/ректальный)
Модуль капнометри в боковом потоке со стартовым набором принадлежностей
Модуль регионарного насыщения крови кислородом (Invos rSO2)
Модуль оценки нейро-мышечной проводимости со старотовым набором принадлежностей Набор для ЭКГ детский
Набор для мониторинга SpO2, детский Набор для НИАД, детский Датчик температуры, многоразовый (детский, накожный)
Датчик температуры, многоразовый (детский, эзофагеальный/ректальный) : соответствие
Числовой диапазон измерения ST-сегмента. мВ : ≥ -2 и ≤ 2
Длительность цикла в непрерывном режиме : 5 Минута
Функция защиты от избыточного давления
Выбор размеров манжет : наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20273 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество электрокардиографических отведений : 3, 5
  • Манжета : Взрослая
  • Категория пациентов : Дети, Взрослые
  • Показатели : Анализ сегмента ST, Аритмия, Сердечный ритм, Капнометрия, Нервно-мышечная передача, Анализ QT/QTc, Частота пульса, Неинвазивное артериальное давление, Респирограмма, Температура, Насыщение крови кислородом (SpO2), Электрокардиограмма, Плетизмограмма, Частота сердечных сокращений, Частота дыхания
  • Интеграция с медицинской информационной системой : Да
  • Диагональ дисплея : 15.6 Дюйм (25,4 мм)
  • Сенсорный дисплей : Да
  • Обнаружение аритмии : Да
  • Возможность подключения к центральной станции (пульту) : Да
  • Режимы измерения
  • однократное измерение, автоматическое измерение через заданные промежутки времени
  • Режим веностаза (венепункции)
  • Непрерывное неинвазивное измерение артериального давления : наличие
  • Количество интервалов времени автоматическ ого измерения НИАД : 16 Секунда
  • Анализ ST-сегмента по всем доступным отведениям
  • Отображение ST а в виде числовых значений, в области кривых, графика в виде двух круговых векторных диаграмм и горизонтальной столбчатой диаграммы, с цветовой индикацией сигналов тревог, когда значение ST выходит за установленные тревоги
  • Отображение абсолютных или относительных значений ST по выбору пользователя
  • Детекция летальных аритмий: асистолии, брадикардии, тахикардии, фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии : наличие
  • Максимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД : 720 Минута
  • Дисплей: Разрешение : 1920 x 1080
  • Индикация перфузионного индекса
  • Функция одновременного мониторинга SpO2 и НИАД на одной конечности
  • Совместный анализ параметров ЭКГ и SpO2 с отображением индекса качества сигнала
  • Одновременное отображение индекса качества сигналов ЭКГ и плетизмограммы
  • При низком качестве сигнала SpO2 автоматическая корректировка частоты пульса по данным от сигнала ЭКГ или индикация качества сигнала spO2 на дисплее : наличие
  • Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых и световых индикаторов или экранных сообщений
  • Функция временного отключения сигнала тревоги
  • Настройка границ сигналов тревог по каждому параметру
  • Автоматическая запись фрагментов мониторируемых параметров при возникновении сигнала тревоги с указанием времени и причины тревоги
  • Отображение сигналов тревог в виде списка с аннотацией и классификацией по приоритету и времени возникновения
  • Индикация типа питания, уровня заряда батарей : наличие
  • Ручка для переноски : наличие
  • Диастолическое давление, диапазон измерений для взрослых пациентов : ≥ 10 и ≤ 245 Миллиметр ртутного столба
  • Характеристики питания: Напряжение В
  • Частота Гц : 100 - 240В
  • 50/60 Гц
  • Минимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД : 1 Минута
  • Диапазон измерения периферического пульса по сигналу Sp02 уд./мин : ≥ 30 и ≤ 300
  • Длительность записи трендов : 160 Час
  • Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Диапазон измерения Sp02 % : ≥ 0 и ≤ 100
  • Числовой диапазон измерения QT и QТс (мс) : ≥ 200 и ≤ 800
  • Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: Число каналов измерения температуры : 2 Штука
  • Требования к передаче и обработке данных: Возможность объединения мониторов в единую информационную сеть и подключения к центральной станции
  • Возможность передачи сигнала тревоги в мониторную (информационную) сеть с указанием номера монитора (койки пациента), приоритета и причины тревоги
  • Функция просмотра данных мониторинга и информации о сигналах тревоги с других мониторов (коек), объединенных в единую сеть
  • Управление сигналами тревог монитора и ввод информации о пациенте с центральной станции
  • Прямая передача данных (трендов) на печать на сетевой принтер в составе мониторной сети
  • Интерфейс подключения внешнего дублирующего дисплея
  • Интерфейс подключения к системе оповещения/вызова медицинского персонала
  • Возможность обмена данными с медицинскими и клиническими информационными системами
  • USB разъем для сохранения на USB карту конфигураций монитора и данных пациента, стоп-кадра кривых и экрана, подключения мыши, клавиатуры, дистанционного пульта для управления монитором пациента : наличие
  • Требования к характеристикам мониторинга капнометрии: Метод мониторинга капнометрии : Боковой поток
  • "Требования к характеристикам мониторинга частоты сердечных сокращений и/или частоты пульса:" Диапазон измерения частоты сердечных сокращений и/или частоты пульса, для взрослых пациентов : ≥ 15 и ≤ 300
  • Все параметры монитора реализованы в съемнных модулях измерений, автоматически определяемых и подключаемых монитором пациента без прерывания работы монитора и без необходимости обновления программного обеспечения
  • Переключение модулей между мониторами : наличие
  • Габаритные размеры: Высота мм
  • Ширина мм
  • Длина мм : 388
  • 200
  • 308
  • Число отведений анализа аритмии : 4 Штука
  • Среднее давление, диапазон измерений, для взрослых пациентов : ≥ 20 и ≤ 255 Миллиметр ртутного столба
  • Расчет и отображение разницы температур : наличие
  • Диапазон измерения температуры тела : ≥ 0 и ≤ 45 Градус Цельсия
  • Встроенные программные приложения: Встроенное программное обеспечение для оценки сознания по шкале комы Глазго или реализация функции расчета оценки уровня сознания в информационной системе ЛПУ
  • Суммарная оценка на основании данных показателей реакции пациента: открывание глаз, двигательная и речевая реакция
  • Встроенное программное обеспечение для проведения расчетов лекарственных препаратов, оксигенации, вентиляции, показателей гемодинамики, функции почек : наличие
  • Управление: Функция блокировки сенсорного экрана
  • Виртуальные функциональные клавиши быстрого доступа, настраиваемые пользователем и отображаемые на сенсорном экране
  • Регулировка яркости экрана : наличие
  • Сетевой разъем для подключения к центральной станции, локальной сети и ПК : RJ45
  • Количество слотов для измерительных модулей в основном блоке монитора : 5 Штука
  • Диапазон измерения концентрации С02 : ≥ 0 и ≤ 150 Миллиметр ртутного столба
  • Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Число мониторируемых отведений ЭКГ отведений : 3 и 5
  • Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Систолическое давление, диапазон измерений для взрослых пациентов мм рт. ст. : ≥ 30 и ≤ 270 Миллиметр ртутного столба
  • Отображение на экране монитора : Кривая CO2, значения EtCO2, FiCO2, ЧДДП
  • Максимальное время измерения: Взрослые/дети : 180 Секунда
  • Автоматическое определение наличия кардиостимулятора : наличие
  • Количество типов определяемых аритмий : 25 Штука
  • Сбор конденсата в влагосборник со встроенным фильтром, установленный в боковую поверхность монитора
  • Система тревожной сигнализации при необходимости замены влагосборника
  • Система тревожной сигнализации при несоответствии типа влагосборника и категории пациента : наличие
  • Максимальное количество удаленных устройств для просмотра на мониторе : 12 Штука
  • Особенность конструкции : Модульная
  • Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: Метод измерения частоты дыхания — измерение импеданса между электродами ЭКГ
  • Сигнал тревоги при апноэ
  • : наличие
  • Диапазон измерения частоты дыхания : ≥ 0 и ≤ 120 Минута
  • Требования к записи мониторируемых параметров: Отображение всех мониторируемых параметров в виде табличных и/или графических трендов
  • Функция стоп-кадра кривых с возможностью печати
  • Сохранение стоп-кадра экрана на USB-накопителе : наличие
  • Время работы от резервного источника питания : 120 Минута
  • Формат передачи данных для обмена данными с медицинскими и клиническими информационными системами : HL7
  • Требования к перечню функций монитора, определяющих его классификационную принадлежность: Пульсоксиметрия
  • Электрокардиография
  • Неинвазивное измерение артериального давления
  • Анализ частоты дыхания
  • Анализ частоты сердечных сокращений и/или частоты пульса
  • Измерение температуры тела пациента
  • Капнометрия
  • Модуль мониторинга регионарного насыщения кислородом
  • Модуль мониторинга нейромышечной проводимости
  • Измерение сердечного выброса дискретно или непрерывно с указанием метода измерения (малоинвазивным методом, технология PICCO) : наличие
  • Масса : 4.1 Килограмм
  • Комплектация: Модульный монитор пациента со встроенным аккумулятором
  • Внешний мультипараметрический измерительный модуль
  • Набор для ЭКГ в составе: 1. Магистральный кабель ЭКГ: 3/5 отведений (взр/дет)
  • 2. Провод ЭКГ на 5 отведений, взрослый, тип зажим
  • 3. ЭКГ электроды: взр, 5 шт
  • Набор для мониторинга SpO2, в составе: 1. датчик пульсоксиметрический, взрослый, напалечный (для пациентов более 30 кг), 2. кабель SpO2
  • Набор для НИАД в составе: 1. Трубка для неинвазивного измерения давления, 2. Манжета для взрослых пациентов
  • Датчик температуры, многоразовый (взрослый, накожный)
  • Датчик температуры, многоразовый (взрослый, эзофагеальный/ректальный)
  • Модуль капнометри в боковом потоке со стартовым набором принадлежностей
  • Модуль регионарного насыщения крови кислородом (Invos rSO2)
  • Модуль оценки нейро-мышечной проводимости со старотовым набором принадлежностей Набор для ЭКГ детский
  • Набор для мониторинга SpO2, детский Набор для НИАД, детский Датчик температуры, многоразовый (детский, накожный)
  • Датчик температуры, многоразовый (детский, эзофагеальный/ректальный) : соответствие
  • Числовой диапазон измерения ST-сегмента. мВ : ≥ -2 и ≤ 2
  • Длительность цикла в непрерывном режиме : 5 Минута
  • Функция защиты от избыточного давления
  • Выбор размеров манжет : наличие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (MAGLUMI® HE4 (CLIA)), методом иммунохемилю… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.