Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLI…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
189400
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:
    II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:
    III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19716
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933036
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.03.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 189400: Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/19716 Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®в вариантах исполнения:I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:1. Картридж с реагентами - 1 шт.2. Контроль 1 - 1,0 мл.3. Контроль 2 - 1,0 мл.4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт.5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт.6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт.7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт.8. Инструкция по применению - 1 шт.II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:1. Картридж с реагентами - 1 шт.2. Контроль 1 - 1,0 мл.3. Контроль 2 - 1,0 мл.4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт.5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт.6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт.7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт.8. Инструкция по применению - 1 шт.III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:1. Картридж с реагентами - 1 шт.2. Контроль 1 - 1,0 мл.3. Контроль 2 - 1,0 мл.4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт.5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт.6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт.7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт.8. Инструкция по применению - 1 шт.)
11.1 Количество выполняемых исследований : 100 Штука
11.6 Стабильность реагента: На борту : 4 Неделя
11.9 Стабильность контролей: Замороженный, при -20°С : 3 Месяц
11.10 Совместимость с анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика : соответствие
11.2 Назначение : для количественного определения лютеинизирубщего гормона в сыворотке и плазме человека
11.8 Стабильность контролей: Вскрытый при 2-8°C : 6 Неделя
11.3 Состав набора : соответствие
11.5 Стабильность реагента: Вскрытый при 2-8°C : 6 Неделя
11.3.3 Контроль 2 : 1 Кубический сантиметр
^миллилитр
11.4 Сертификат контроля качества производителя : Наличие
11.3.6 Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
11.3.2 Контроль 1 : 1 Кубический сантиметр
^миллилитр
11.7 Стабильность контролей: Вскрытый при 10-30°C : 6 Час
11.3.5 Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
11.3.1 Картридж с реагентами : 1 Штука
11.3.4 Лента для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19716 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • 11.1 Количество выполняемых исследований : 100 Штука
  • 11.6 Стабильность реагента: На борту : 4 Неделя
  • 11.9 Стабильность контролей: Замороженный, при -20°С : 3 Месяц
  • 11.10 Совместимость с анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика : соответствие
  • 11.2 Назначение : для количественного определения лютеинизирубщего гормона в сыворотке и плазме человека
  • 11.8 Стабильность контролей: Вскрытый при 2-8°C : 6 Неделя
  • 11.3 Состав набора : соответствие
  • 11.5 Стабильность реагента: Вскрытый при 2-8°C : 6 Неделя
  • 11.3.3 Контроль 2 : 1 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 11.4 Сертификат контроля качества производителя : Наличие
  • 11.3.6 Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 : 4 Штука
  • 11.3.2 Контроль 1 : 1 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 11.7 Стабильность контролей: Вскрытый при 10-30°C : 6 Час
  • 11.3.5 Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 : 4 Штука
  • 11.3.1 Картридж с реагентами : 1 Штука
  • 11.3.4 Лента для запечатывания картриджа с реагентами : 3 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона (MAGLUMI® LH (CLIA)), методом иммунохемилюминес… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.