Моя корзина

Ваша корзина пуста

ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапиив сос…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
235950
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20709
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933659
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии
в составе: 1. Линия магистральная - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. (на групповую упаковку).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199178, Россия, Санкт-Петербург, 18-я линия В.О., д. 29, лит. З, помещ. 37-Н, ком. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199178, Россия, Санкт-Петербург, ул. 18-я линия В.О., д. 29, лит. З, помещ. 37-Н, ком. 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Б. Браун Авитум АГ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Via XXV Luglio, 11, 41037 Mirandola (MO), Italy
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор для проведения гемодиализа (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 235570 Набор для проведения гемодиализа)
Стерилизация гамма-излучением
Совместимость Магистраль должна быть полностью совместима с гемодиализными аппаратами «искусственная почка» Dialog+ и /Dialog+ с ГДФ on-line имеющимися у Заказчика и находящимися на гарантии
Материал магистрали Магистрали должны быть изготовлены из био (гемо)совместимых медицинских материалов. Материал магистрали должен быть прозрачным и обеспечивать нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артерио-венозной магистрали
Описание Объем заполнения 162мл. Артериальная линия - длина насосного сегмента 36см, внутренний диаметр насосного сегмента 8мм, наличие гидрофобного фильтра на отводе к датчику давления, наличие отвода для введения гепарина, зажимы - красного цвета, эластичные, удобные в работе, надежно перекрывающие линии. Венозная линия - наличие воздушной ловушки с наружным диаметром 22мм, наличие гидрофобного фильтра на отводе к датчику давления, переходник для определения венозного сопротивления на венозной магистрали длиной 250 мм с водонепроницаемой мембраной и наружной резьбой
зажимы - синего цвета, эластичные, надежно перекрывающие линии. На артериальной и венозной магистралях порты с резиновыми пробками для производства инъекций. В комплекте, мешок для слива использованного раствора объемом 2л, игла для растворов. Все инжекторные входы не должны содержать латекса
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапиив составе: 1. Линия магистральная -… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20709

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20709 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Б. Браун Авитум АГ".

Структурированные технические характеристики

  • Стерилизация гамма-излучением
  • Совместимость Магистраль должна быть полностью совместима с гемодиализными аппаратами «искусственная почка» Dialog+ и /Dialog+ с ГДФ on-line имеющимися у Заказчика и находящимися на гарантии
  • Материал магистрали Магистрали должны быть изготовлены из био (гемо)совместимых медицинских материалов. Материал магистрали должен быть прозрачным и обеспечивать нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артерио-венозной магистрали
  • Описание Объем заполнения 162мл. Артериальная линия - длина насосного сегмента 36см, внутренний диаметр насосного сегмента 8мм, наличие гидрофобного фильтра на отводе к датчику давления, наличие отвода для введения гепарина, зажимы - красного цвета, эластичные, удобные в работе, надежно перекрывающие линии. Венозная линия - наличие воздушной ловушки с наружным диаметром 22мм, наличие гидрофобного фильтра на отводе к датчику давления, переходник для определения венозного сопротивления на венозной магистрали длиной 250 мм с водонепроницаемой мембраной и наружной резьбой
  • зажимы - синего цвета, эластичные, надежно перекрывающие линии. На артериальной и венозной магистралях порты с резиновыми пробками для производства инъекций. В комплекте, мешок для слива использованного раствора объемом 2л, игла для растворов. Все инжекторные входы не должны содержать латекса

Частые вопросы

Где купить ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапиив составе: 1. Линия магистральная -… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.