Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови че…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
284650
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови человека (auto-Creatinine liquicolor) Вариант исполнения 1
    Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови человека (auto-Creatinine liquicolor) Вариант исполнения 2
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20240
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933853
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови человека (auto-Creatinine liquicolor)
, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Раствор гидроксида натрия (R1), 2 флакона по 150 тестов. 2. Раствор пикриновой кислоты (R2), 2 флакона по 150 тестов. 3. Инструкция по применению, 1 шт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Раствор гидроксида натрия (R1), 5 флаконов по 250 тестов. 2. Раствор пикриновой кислоты (R2), 5 флаконов по 250 тестов. 3. Инструкция по применению, 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 284650: Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови человека (auto-Creatinine liquicolor). Вариант исполнения 2. РУ № РЗН 2023/20240 от 17 мая 2023 года.)
Количество выполняемых тестов : 1020 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Совместимость. : Совместим с анализатором Humastar 600
Пробы : Сыворотка, плазма
Метод измерения: кинетический Яффе : Соответствие
На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20240 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 1020 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Совместимость. : Совместим с анализатором Humastar 600
  • Пробы : Сыворотка, плазма
  • Метод измерения: кинетический Яффе : Соответствие
  • На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. : Соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови человека (auto-Creatinine liquic… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.