Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемогло…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
350830
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set), в вариантах исполнения: VI. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе:
    Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set), в вариантах исполнения: V. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе:
    Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set), в вариантах исполнения: IV. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set)», в составе:
    Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set), в вариантах исполнения: III. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе:
    Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set), в вариантах исполнения: II. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе:
    Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set), в вариантах исполнения: I. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20243
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933614
Дата государственной регистрации медицинского изделия
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set) в вариантах исполнения: I. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе: 1. Реагент 1 (R1): 3 x 18 мл. 2. Реагент 2 (R2): 3 x 6 мл. 3. Калибратор (CALIBRATOR): 1 х 0,3 мл. 4. Контроль (CONTROL): 2 х 1 мл. 5. Гемолизирующий раствор (Hemolyzing Solution): 1 х 500 мл. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Паспорт значений (при необходимости) - 1 шт. II. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе: 1. Реагент 1 (R1): 2 х 160 тестов. 2. Реагент 2 (R2): 2 х 160 тестов. 3. Калибратор (CALIBRATOR): 1 х 0,3 мл. 4. Контроль (CONTROL): 2 х 1 мл. 5. Гемолизирующий раствор (Hemolyzing Solution): 4 х 450 тестов. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Паспорт значений (при необходимости) - 1 шт. III. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе: 1. Реагент 1 / Реагент 2 (R1/ R2): 4 х 100 тестов. 2. Калибратор (CALIBRATOR): 1 х 0,3 мл. 3. Контроль (CONTROL): 2 х 1 мл. 4. Гемолизирующий раствор (Hemolyzing Solution): 4 х 200 тестов. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Паспорт значений (при необходимости) - 1 шт. IV. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set)», в составе: 1. Реагент 1 (R1): 3 x 18 мл. 2. Реагент 2 (R2): 3 х 6 мл. 3. Гемолизирующий раствор (Hemolyzing Solution): 1 х 500 мл. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт значений (при необходимости) - 1 шт. V. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе: 1. Реагент 1 (R1): 3 x 18 мл. 2. Реагент 2 (R2): 3 x 6 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Паспорт значений (при необходимости) - 1 шт. VI. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) в цельной крови (HbAlc net FS Set), в составе: 1. Реагент 1 (R1): 6 х 300 тестов. 2. Реагент 2 (R2): 6 х 300 тестов. 3. Гемолизирующий раствор (Hemolyzing Solution): 4 х 450 тестов. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Паспорт значений (при необходимости) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ДИАКОН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ» (DiaSys Diagnostic Systems GmbH)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
DiaSys Diagnostic Systems GmbH, Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 129040: Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор, наименование в соответствии с РУ: Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (HbA1c net FS Set)) Товарный знак: Отсутствует
Объем реагента : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Дополнительные характеристики : Объем компонентов: 4 флакона с различными концентрациями (4 уровня) по 0,5 мл (наличие калибраторов разных уровней обеспечивает точность построения калибровочного графика в рассматриваемых диапазонах концентраций). Назначение: предназначен для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав: лиофилизированные калибраторы с 4-мя различными концентрациями (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение его срока годности). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – 4 недели (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока).
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20243 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ» (DiaSys Diagnostic Systems GmbH).

Структурированные технические характеристики

  • Объем реагента : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Дополнительные характеристики : Объем компонентов: 4 флакона с различными концентрациями (4 уровня) по 0,5 мл (наличие калибраторов разных уровней обеспечивает точность построения калибровочного графика в рассматриваемых диапазонах концентраций). Назначение: предназначен для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав: лиофилизированные калибраторы с 4-мя различными концентрациями (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение его срока годности). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – 4 недели (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока).

Частые вопросы

Где купить Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови (… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.