Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контролей Витрос ВИЧ Комбо-Анти-ВИЧ-1 группа О (VITROS HIV Combo Control Anti-HIV-1 gO) для п…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
100970
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор контролей Витрос ВИЧ Комбо - Анти-ВИЧ-1 группа О (VITROS HIV Combo Control Anti HIV-1 gO) для проведения контроля качества при иммунодиагностическом определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 группы О (Анти-ВИЧ-1, группа О) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS.
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20470
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933016
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор контролей Витрос ВИЧ Комбо-Анти-ВИЧ-1 группа О (VITROS HIV Combo Control Anti-HIV-1 gO) для проведения контроля качества при иммунодиагностическом определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 группы О (Анти-ВИЧ-1, группа О) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
в составе: 1. Контроль 4 - 3 флакона по 4,0 мл. 2. Паспорт контрольных материалов. 3. Инструкция - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Орто-Клиникал Диагностикс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143026, Россия, Московская область, г.о. Одинцовский, д. Сколково, ул. Новая, д. 100, стр. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143026, Россия, Московская область, г.о. Одинцовский, д. Сколково, ул. Новая, д. 100, стр. 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Орто-Клиникал Диагностикс"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Ortho-Clinical Diagnostics, Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Ortho-Clinical Diagnostics, Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
21.20.23.110-00004976 ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20470 Набор контролей Витрос ВИЧ Комбо-Анти-ВИЧ-1 группа О (VITROS HIV Combo Control Anti-HIV-1 gO) для проведения контроля качества при иммунодиагностическом определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 группы О (Анти-ВИЧ-1, группа О) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS) Товарный знак: VITROS
Характеристика №1 : 1.1. Назначение: для проведения контроля качества при иммунодиагностическом определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 группы О (Анти-ВИЧ-1, группа О) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторе серии Vitros. 1.2. Общий объем реагента 12 мл. 1.3. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: 5 месяцев.
Характеристики в соответствии с КТРУ : Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Объем реагента, мкл 12 000
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20470 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Орто-Клиникал Диагностикс".

Структурированные технические характеристики

  • Характеристика №1 : 1.1. Назначение: для проведения контроля качества при иммунодиагностическом определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 группы О (Анти-ВИЧ-1, группа О) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторе серии Vitros. 1.2. Общий объем реагента 12 мл. 1.3. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: 5 месяцев.
  • Характеристики в соответствии с КТРУ : Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Объем реагента, мкл 12 000

Частые вопросы

Где купить Набор контролей Витрос ВИЧ Комбо-Анти-ВИЧ-1 группа О (VITROS HIV Combo Control Anti-HIV-1 gO) для проведения контроля качества пр… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.