Моя корзина
Ваша корзина пуста
Реагенты в кассете Витрос ВИЧ Комбо (VITROS HIV Combo Reagent Pack) для иммунодиагностического опре…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Объем продаж | Возможные Email |
|---|---|---|---|
| Загрузка... | |||
НКМИ
110140
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Реагенты в кассете Витрос ВИЧ Комбо (VITROS HIV Combo Reagent Pack ) для иммунодиагностического определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группы М и О, и/или типа 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антигена HIV р24 методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
Реагенты в кассете Витрос ВИЧ Комбо (VITROS HIV Combo Reagent Pack) для иммунодиагностического определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группу М, и/или 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антигена HIV р24 методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Сравнение инструкции с описанием
Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
| ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 109980: ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2019/8996 Реагенты в кассете Витрос ВИЧ Комбо (VITROS HIV Combo Reagent Pack) для иммунодиагностического определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группу М и О, и/или типа 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антигена HIV р24 методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS) Товарный знак: VITROS |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2019/8996 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8996 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Орто-Клиникал Диагностикс".
Структурированные технические характеристики
- Назначение : Для анализаторов Витрос
- Количество выполняемых тестов : 100 Штука
- Содержание набора: пластиковый картридж, состоящий из двух флаконов с реагентом и четырёх спаянных пробирок с пластиковыми лунками внутри, упакованный в герметичный пакет из фольги и картонную коробку : соответствие
- Фасовка: 100 тестов : соответствие
- Для одновременного качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группу М и О, и/или 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антиген HIV p24 в человеческой сыворотке или плазме (гепарин и EDTA) у взрослых, беременных женщин, подростков и детей : соответствие
- 1 набор реагентов содержит: 100 лунок с покрытием (бактериальный стептавидин, связывающая способность >= 3 нг биотина на лунку) (биотинилированные мышиные моноклональные антитела anti-HIV p24
- 0,3 мкг/мл и биотинилированные рекомбинантные ВИЧ-антигены
- 0,1025 мкг/мл)
- 6,2 мл тестового реагента (буфер с бычьим гамма глобулином, бычьим сывороточным альбумином (БСА) и антимикробным агентом)
- 16,2 мл конъюгированного реагента (HRP- рекомбинантные ВИЧ-антигены
- 0,021 – 0,266 мкг/мл и HRP-мышиные моноклональные ВИЧ-антитела anti-HIV p24
- 1,5 мкг/мл) в буфере с козьей сывороткой, БСА и антимикробным агентом : соответствие
- Хранение и транспортировка: не менее 2°С и не более 8°С : соответствие