Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови (СК-М…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
284440
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови человека (СК - МВ liquiUV), в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20291
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932955
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови (СК-МВ liquiUV)
в составе: 1. Реагент ферментативный (R1), 2 флакона по 100 тестов. 2. Раствор стабилизирующий (R2), 2 флакона по 100 тестов. 3. Раствор субстрата (R3), 2 флакона по 100 тестов. 4. Инструкция по применению, 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор для определения КФК- МВ (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20291 Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови человека (CK-MB liquiUV)) Товарный знак: Human
Метод измерения: с иммунным ингибированием : Метод измерения: с иммунным ингибированием
На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности : На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности
Пробы: сыворотка, плазма : Пробы: сыворотка, плазма
Линейность: от 5 Е/л до 2000 Е/л : Линейность: от 5 Е/л до 2000 Е/л
Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ- : соответствие
Для анализатора Humastar 600- : соответствие
Стабильность на «борту» анализатора: : 56 дней
Упаковка (набор) : 200 (2х100) тестов
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20291 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Метод измерения: с иммунным ингибированием : Метод измерения: с иммунным ингибированием
  • На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности : На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности
  • Пробы: сыворотка, плазма : Пробы: сыворотка, плазма
  • Линейность: от 5 Е/л до 2000 Е/л : Линейность: от 5 Е/л до 2000 Е/л
  • Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ- : соответствие
  • Для анализатора Humastar 600- : соответствие
  • Стабильность на «борту» анализатора: : 56 дней
  • Упаковка (набор) : 200 (2х100) тестов

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови (СК-МВ liquiUV)в составе: 1. Реаген… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.