Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения активности Гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови чело…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
117430
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного определения активности Гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови человека (gamma-GT liquicolor), варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе:
    Набор реагентов для количественного определения активности Гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови человека (gamma-GT liquicolor), варианты исполнения: II. Вариант исполнения 2, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20238
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932952
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности Гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови человека (gamma-GT liquicolor)
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Раствор буферный (R1) - 2 флакона по 100 тестов. 2. Раствор субстрата (R2) - 2 флакона по 100 тестов. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Раствор буферный (R1) - 3 флакона по 250 тестов. 2. Раствор субстрата (R2) - 3 флакона по 250 тестов. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для определения гамма-глютамилтранспептидазы ГГТП (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20238 Набор реагентов для количественного определения активности Гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови человека (gamma-GT liquicolor), вариант исполнения 2) Товарный знак: Human
Упаковка (набор): : 750 (3х250) тестов
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ- : соответствие
На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности- : соответствие
Совместимость с анализатором Humastar 600, имеющимся у Заказчика - : соответствие
Стабильность на «борту» анализатора: : 56 дней
Метод измерения: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik. : Метод измерения: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik.
Линейность: от 2 Е/л до 1300 Е/л. : Линейность: от 2 Е/л до 1300 Е/л.
Пробы: сыворотка, плазма : Пробы: сыворотка, плазма
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20238 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Упаковка (набор): : 750 (3х250) тестов
  • Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ- : соответствие
  • На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности- : соответствие
  • Совместимость с анализатором Humastar 600, имеющимся у Заказчика - : соответствие
  • Стабильность на «борту» анализатора: : 56 дней
  • Метод измерения: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik. : Метод измерения: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik.
  • Линейность: от 2 Е/л до 1300 Е/л. : Линейность: от 2 Е/л до 1300 Е/л.
  • Пробы: сыворотка, плазма : Пробы: сыворотка, плазма

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения активности Гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови человека (gamma-GT liquicolor)вари… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.