Моя корзина

Ваша корзина пуста

Риноларинговидеоскоп гибкийв вариантах исполнения: I. Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-V4, в составе…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
НКМИ
179960
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Риноларинговидеоскоп гибкий в вариантах исполнения: Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-V4 в составе:
    Риноларинговидеоскоп гибкий в вариантах исполнения: Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-VH2 в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20255
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940643
Дата государственной регистрации медицинского изделия
29.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
26.60.12.126
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Риноларинговидеоскоп гибкий
в вариантах исполнения: I. Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-V4, в составе: 1. Эндоскоп ENF-V4 - 1 шт. 2. Колпачок ЕТО (МВ-156) - 1 шт. (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Руководство по обработке - 1 шт. II. Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-VH2, в составе: 1. Эндоскоп ENF-VH2 - 1 шт. 2. Колпачок ЕТО (МВ-156) - 1 шт. (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Руководство по обработке - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Олимпас Москва"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107023, Россия, Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107023, Россия, Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Олимпас Медикал Системс Корп."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Olympus Medical Systems Corp., 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Olympus Medical Systems Corp., 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Aizu Olympus Co., Ltd., 3-1-1 Niiderakita Aizuwakamatsu-shi, Fukushima 965-8520, Japan. 2. Shirakawa Olympus Co., Ltd., 3-1 Okamiyama, Odakura, Nishigo-mura, Nishishirakawa-gun, Fukushima 961-8061, Japan."
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент, для анализаторов открытого типа и ручной постановки, от 100 тестов (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 146160 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент)
Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов ≥ 100 ШтукаОписание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Форма выпуска жидкий биреагент
Метод анализа прямой
Состав Лиофилизированный калибратор в составе набора, флакон- не менее 1
Соответствие Линейность, ммоль/л в диапазоне не менее 0,1- 25,9. Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, нед. не менее 4. Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес. не менее 18. Фасовка, мл не менее 3×20, не менее 1×20
Образцы сыворотка крови
Совместимость Совместимость с оборудованием заказчика биохимический анализатор серии Miura (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11240 от 27.09.18)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Риноларинговидеоскоп гибкийв вариантах исполнения: I. Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-V4, в составе: 1. Эндоскоп ENF-V4 - 1 шт. 2… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20255

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20255 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Олимпас Медикал Системс Корп.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов ≥ 100 ШтукаОписание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
  • Форма выпуска жидкий биреагент
  • Метод анализа прямой
  • Состав Лиофилизированный калибратор в составе набора, флакон- не менее 1
  • Соответствие Линейность, ммоль/л в диапазоне не менее 0,1- 25,9. Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, нед. не менее 4. Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес. не менее 18. Фасовка, мл не менее 3×20, не менее 1×20
  • Образцы сыворотка крови
  • Совместимость Совместимость с оборудованием заказчика биохимический анализатор серии Miura (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11240 от 27.09.18)

Частые вопросы

Где купить Риноларинговидеоскоп гибкийв вариантах исполнения: I. Риноларинговидеоскоп гибкий ENF-V4, в составе: 1. Эндоскоп ENF-V4 - 1 шт. 2… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.