Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК НВV методом ПЦР с детекцией в р…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
286800
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HBV методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HBV) по ТУ 21.20.23-023-19926214-2023

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20339
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933038
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.06.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК НВV методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HBV) по ТУ 21.20.23-023-19926214-2023
в составе: 1. Смесь-1 HBV - 0,96 мл х 1 пробирка. 2. Смесь-2 G - 0,96 мл х 1 пробирка. 3. ВК О - 0,96 мл х 1 пробирка. 4. ОК - 4,8 мл х 2 пробирки. 5. ПК1 HBV - 4,8 мл х 2 пробирки. 6. ПК2 HBV - 4,8 мл х 2 пробирки. 7. Инструкция по применению - 1 шт. В бумажном виде и электронном виде по адресу: http://www.amplitech.ru/resources/. 8. Краткое руководство - 1 шт. В бумажном виде. 9. Паспорт - 1 шт. В электронном виде по адресу: http://www.amplitech.ru/quality/.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Амплитек"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Амплитек", Россия, 109235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита B генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 334270: Вирус гепатита B генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК НВV методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HBV) по ТУ 21.20.23-023-19926214-2023)-
Назначение: Для программируемых амплификаторов
Количество выполняемых тестов: 96 Штука
В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходят этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами: соответствие
Предел обнаружения ДНК HBV в 1 мл исследуемого материала: 5 Международная единица биологической активности
Нижняя граница диапазона измерения ДНК вируса гепатита В, МЕ/мл: 15
Хранение при температуре (Верхняя граница диапазона): 8 Градус Цельсия
Верхняя граница диапазона измерения ДНК вируса гепатита В, МЕ/мл: 1000000000
Набор применяется для автоматической экстракции ДНК совместно с автоматической станцией «KingFisher», имеющейся в наличии у заказчика: соответствие
Хранение при температуре (Нижняя граница диапазона): 2 Градус Цельсия
Набор реагентов, предназначенный для определения генотипа вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Генотипирование проводится для выявления мутаций в ревертазном домене Р-гена вируса гепатита В, обеспечивающих устойчивость к противовирусным препаратам: соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК НВV методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amp… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20339

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20339 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Амплитек".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение: Для программируемых амплификаторов
  • Количество выполняемых тестов: 96 Штука
  • В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходят этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами: соответствие
  • Предел обнаружения ДНК HBV в 1 мл исследуемого материала: 5 Международная единица биологической активности
  • Нижняя граница диапазона измерения ДНК вируса гепатита В, МЕ/мл: 15
  • Хранение при температуре (Верхняя граница диапазона): 8 Градус Цельсия
  • Верхняя граница диапазона измерения ДНК вируса гепатита В, МЕ/мл: 1000000000
  • Набор применяется для автоматической экстракции ДНК совместно с автоматической станцией «KingFisher», имеющейся в наличии у заказчика: соответствие
  • Хранение при температуре (Нижняя граница диапазона): 2 Градус Цельсия
  • Набор реагентов, предназначенный для определения генотипа вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Генотипирование проводится для выявления мутаций в ревертазном домене Р-гена вируса гепатита В, обеспечивающих устойчивость к противовирусным препаратам: соответствие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Н… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК НВV методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amp… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.