Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
327450
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HSV1/HSV2/CMV) по ТУ 21.20.23-021-19926214-2023

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20794
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931966
Дата государственной регистрации медицинского изделия
14.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HSV1/HSV2/CMV) по ТУ 21.20.23-021-19926214-2023
Состав набора: 1. Смесь-1 НSV1,2/СМV - 0,48 мл. x 1 пробирка 2. Смесь-2 В - 0,48 мл. x 1 пробирка 3. ВК U - 0,96 мл. x 1 пробирка 4. ОК - 0,8 мл. x 1 пробирка 5. ПК U - 0,8 мл. x 1 пробирка 6. Инструкция по применению - 1 шт. В бумажном виде и электронном виде по адресу http://www.amplitech.ru/resources/ 7. Краткое руководство - 1 шт. В бумажном виде 8. Паспорт - 1 шт. В электронном виде по адресу http://www.amplitech.ru/quality/
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Амплитек"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Амплитек", Россия, 109235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные герпесвирусы человека нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 327450: Множественные герпесвирусы человека нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HSV1/HSV2/CMV) по ТУ 21.20.23-021-19926214-2023)-
Количество выполняемых тестов: 96 Штука
Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С: соответствие
Объем образца при внесении в ПЦР смесь, мкл: 15 Единица действия биологической активности на микролитр
ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: соответствие
Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: Для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа: соответствие
Набор содержит внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): соответствие
Набор не должен содержать контролей, не проходящих стадию экстракции: Обеспечение более точного контроля прохождения реакции за счет обеспечения единых условий для исследуемых образцов и контролей: соответствие
Определение концентрации проходит относительно одного положительного контроля, который проходит этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами: для увеличения точности анализа за счет обеспечения единых условий для тестируемых и контрольных образцов: соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20794 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Амплитек".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 96 Штука
  • Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С: соответствие
  • Объем образца при внесении в ПЦР смесь, мкл: 15 Единица действия биологической активности на микролитр
  • ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: соответствие
  • Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: Для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа: соответствие
  • Набор содержит внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): соответствие
  • Набор не должен содержать контролей, не проходящих стадию экстракции: Обеспечение более точного контроля прохождения реакции за счет обеспечения единых условий для исследуемых образцов и контролей: соответствие
  • Определение концентрации проходит относительно одного положительного контроля, который проходит этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами: для увеличения точности анализа за счет обеспечения единых условий для тестируемых и контрольных образцов: соответствие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК H… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.