Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека мет…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
286220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech HCV) по ТУ 21.20.23-024-19926214-2023

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20335
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933044
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.06.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HCV) по ТУ 21.20.23-024-19926214-2023
в составе: 1. Смесь-1 HCV - 0,96 мл х 1 пробирка. 2. Смесь-2 Н - 0,96 мл х 1 пробирка. 3. ВК О - 0,96 мл х 1 пробирка. 4. ОК - 4,8 мл х 2 пробирки. 5. ПК1 HCV - 4,8 мл х 2 пробирки. 6. ПК2 HCV - 4,8 мл х 2 пробирки. 7. Инструкция по применению - 1 шт. В бумажном виде и электронном виде по адресу: http://www.amplitech.ru/resources/. 8. Краткое руководство - 1 шт. В бумажном виде. 9. Паспорт - 1 шт. В электронном виде по адресу: http://www.amplitech.ru/quality/.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Амплитек"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Амплитек", Россия, 109235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 286220: Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HCV) по ТУ 21.20.23-024-19926214-2023)
Комплектация : Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Назначение : Для ПЦР-амлификаторов
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты из вируса гепатита C в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходит этап экстракции РНК и ОТ-ПЦР одновременно с исследуемыми образцами: Для увеличения точности анализа за счет обеспечения единых условий для тестируемых и контрольных образцов. : Соответствие
Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов: обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок. : Соответствие
Предел обнаружения не более 10 МЕ РНК HCV в 1 мл исследуемого материала: для обеспечения высокой диагностической чувствительности исследования. : Соответствие
Диапазон измерения и предел измерения не уже, чем от 25 до 10^8 МЕ РНК HCV в 1 мл исследуемого материала: для обеспечения высокой точности количественного измерения для большинства исследуемых образцов. : Соответствие
Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С: Для обеспечения возможности длительного хранения и использования, а также для сохранения заводских свойств. : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20335 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Амплитек".

Структурированные технические характеристики

  • Комплектация : Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Назначение : Для ПЦР-амлификаторов
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты из вируса гепатита C в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
  • В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходит этап экстракции РНК и ОТ-ПЦР одновременно с исследуемыми образцами: Для увеличения точности анализа за счет обеспечения единых условий для тестируемых и контрольных образцов. : Соответствие
  • Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов: обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок. : Соответствие
  • Предел обнаружения не более 10 МЕ РНК HCV в 1 мл исследуемого материала: для обеспечения высокой диагностической чувствительности исследования. : Соответствие
  • Диапазон измерения и предел измерения не уже, чем от 25 до 10^8 МЕ РНК HCV в 1 мл исследуемого материала: для обеспечения высокой точности количественного измерения для большинства исследуемых образцов. : Соответствие
  • Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С: Для обеспечения возможности длительного хранения и использования, а также для сохранения заводских свойств. : Соответствие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК H… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режи… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.