Моя корзина

Ваша корзина пуста

Система поддержки функций сердца и легких Rotaflow II System, в составе: 1. Аппарат Rotaflow II (ос…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
НКМИ
191780
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Система поддержки функций сердца и легких Rotaflow II System
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20516
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931809
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Система поддержки функций сердца и легких Rotaflow II System
, в составе: 1. Аппарат Rotaflow II (основной блок) (Rotaflow II Base Unit). 2. Кабель сетевого питания аппарата Rotaflow II (Mains power cable). 3. Привод аппарата с гибким держателем (Rotaflow II Drive Flex) (при необходимости). 4. Привод аппарата с компактным держателем (Rotaflow II Drive Compact) (при необходимости). 5. Аварийный привод (Rotaflow Emergency Drive). 6. Датчик потока/пузырей воздуха (FBS). 7. Датчик пузырей воздуха (BS). 8. Смеситель газов (при необходимости). 9. Тележка специальная мобильная Sprinter Cart (при необходимости), в составе: - тележка (Sprinter Cart), - опорная полка для Rotaflow II (Top shelf for the Rotaflow II), - инфузионная стойка (Infusion pole) (при необходимости), - держатель газового баллона (Gas bottle holder) (при необходимости), - трансформатор-изолятор (Medical Isolating Transformer Kit) (при необходимости), - соединительный кабель для трансформатора (Connector cable for transformer) (при необходимости). 10. Тележка специальная мобильная Sprinter Cart XL (при необходимости), в составе: - тележка (Sprinter Cart XL), - опорная полка для Rotaflow II (Top shelf for the Rotaflow II), - опорная полка для гипертермического аппарата (Shelf kit for HU 35 or other hyperthermia devices) (при необходимости), - инфузионная стойка (Infusion pole) (при необходимости), - держатель газового баллона (Gas bottle holder) (при необходимости), - трансформатор-изолятор (Medical Isolating Transformer Kit) (при необходимости). - соединительный кабель для трансформатора (Connector cable for transformer) (при необходимости). 11. Инструкция по эксплуатации. Принадлежности: 1. Кабель вывода сигналов тревоги. 2. Кабель последовательного интерфейса (RS232). 3. Кабель для выравнивания потенциалов. 4. Держатель для крепления расходных материалов HKH 7900. 5. Точка фиксации. 6. Батареи, 2 шт. 7. Внешнее устройство для зарядки и калибровки батарей. 8. Кабель внешнего устройства для зарядки и калибровки батарей.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МАКЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 6, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Mаке Кардиопульмонари ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Maquet Cardiopulmonary GmbH, Kehler Str. 31, 76437 Rastatt, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Maquet Cardiopulmonary GmbH, Kehler Str. 31, 76437 Rastatt, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. em-tec GmbH, Lerchenberg 20, 86923 Finning, Germany. 2. SONOTEC GmbH, Nauendorfer Str. 2, 06112, Halle (Saale), Germany. 3. MediKomp GmbH, Kehler Stra&#223,e 31, 76437, Rastatt, Germany.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Система поддержки функций сердца и легких Rotaflow II System, в составе: 1. Аппарат Rotaflow II (основной блок) (Rotaflow II Base… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20516

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20516 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Mаке Кардиопульмонари ГмбХ".

Частые вопросы

Где купить Система поддержки функций сердца и легких Rotaflow II System, в составе: 1. Аппарат Rotaflow II (основной блок) (Rotaflow II Base… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.