Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрическо…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
204700
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • III. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 cobas c systems), 1050 тестов
    II. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 cobas c systems), 600 тестов
    I. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 COBAS INTEGRA / cobas c systems), 250 тестов
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4831
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934837
Дата государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3) Модели: I. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 COBAS INTEGRA / cobas c systems), 250 тестов, в составе: 1. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 COBAS INTEGRA / cobas c systems)– 1 шт. 2. Инструкция по применению – 1 шт. II. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 cobas c systems), 600 тестов, в составе: 1.Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 cobas c systems)– 1 шт. 2.Инструкция по применению – 1 шт. III. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 cobas c systems), 1050 тестов, в составе: 1. Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 cobas c systems) – 1 шт. 2. Инструкция по применению– 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ")
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany; Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2016/4831 Набор реагентов для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических Roche/Hitachi cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3): Реагенты в кассете (BILT3/Bilirubin Total Gen.3 COBAS INTEGRA / cobas c systems), 250 тестов)
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - не менее 6 недель. Диапазон измерения не уже - 2.5-650 µмоль/л. Частота калибровки при смене лота реагента и по запросу процедуры контроля качества. Фасовка не менее 250 тестов. Совместимость с имеющимся биохимическим анализатором cobas c 311. 50 наб Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ≥ 250 Штука. Назначение: Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с. Ед.изм. штука. Полностью совместим с биохимическим модулем Полностью совместим с биохимическим модулем с 501/502/311, INTEGRA 400 plus не требует перепрограммирования заводских протоколов исследования на приборе. Наличие. Вариант исполнение имеется в наличии cobas с 501/502/311. Под единицей измерения шт подразумевается: набор/упаковка. Согласно разъяснения письма ПИСЬМО от 26 января 2018 года N 18-2/10/2-438 Вторичная потребительская упаковка: упаковка : Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 2.5-650 µмоль/л. Частота калибровки при смене лота реагента и по запросу процедуры контроля качества. Фасовка 250 тестов. Совместимость с имеющимся биохимическим анализатором cobas c 311. 50 наб Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 250 Штука. Назначение: Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с. Ед.изм. штука. Полностью совместим с биохимическим модулем Полностью совместим с биохимическим модулем с 501/502/311, INTEGRA 400 plus не требует перепрограммирования заводских протоколов исследования на приборе. Наличие. Вариант исполнение имеется в наличии cobas с 501/502/311. Под единицей измерения шт подразумевается: набор/упаковка. Согласно разъяснения письма ПИСЬМО от 26 января 2018 года N 18-2/10/2-438 Вторичная потребительская упаковка: упаковка
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4831 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ").

Структурированные технические характеристики

  • Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - не менее 6 недель. Диапазон измерения не уже - 2.5-650 µмоль/л. Частота калибровки при смене лота реагента и по запросу процедуры контроля качества. Фасовка не менее 250 тестов. Совместимость с имеющимся биохимическим анализатором cobas c 311. 50 наб Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ≥ 250 Штука. Назначение: Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с. Ед.изм. штука. Полностью совместим с биохимическим модулем Полностью совместим с биохимическим модулем с 501/502/311, INTEGRA 400 plus не требует перепрограммирования заводских протоколов исследования на приборе. Наличие. Вариант исполнение имеется в наличии cobas с 501/502/311. Под единицей измерения шт подразумевается: набор/упаковка. Согласно разъяснения письма ПИСЬМО от 26 января 2018 года N 18-2/10/2-438 Вторичная потребительская упаковка: упаковка : Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 2.5-650 µмоль/л. Частота калибровки при смене лота реагента и по запросу процедуры контроля качества. Фасовка 250 тестов. Совместимость с имеющимся биохимическим анализатором cobas c 311. 50 наб Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 250 Штука. Назначение: Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с. Ед.изм. штука. Полностью совместим с биохимическим модулем Полностью совместим с биохимическим модулем с 501/502/311, INTEGRA 400 plus не требует перепрограммирования заводских протоколов исследования на приборе. Наличие. Вариант исполнение имеется в наличии cobas с 501/502/311. Под единицей измерения шт подразумевается: набор/упаковка. Согласно разъяснения письма ПИСЬМО от 26 января 2018 года N 18-2/10/2-438 Вторичная потребительская упаковка: упаковка

Частые вопросы

Где купить Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазм… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.