Моя корзина

Ваша корзина пуста

Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii,…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199030
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 4. Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 6 флаконов, в составе:
    3. Материал контрольный ToRCH IgG (Р) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, C3domegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона, в составе:
    2. Материал контрольный ToRCH IgG (Р) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii. Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 3 флакона, в составе:
    1. Материал контрольный ToRCH IgG (Р) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii. Rubella virus. Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 1 флакон, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20346
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933091
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondiii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 1 флакон, в составе: - материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 1 флакон; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений. 2. Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 3 флакона, в составе: - материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 3 флакона; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений. 3. Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона, в составе: - материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений. 4. Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 6 флаконов, в составе: - материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus-1 IgG, Herpes Simplex Virus-2 IgG и Herpes Simplex Virus 1+2 IgG в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 6 флаконов; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шеньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12ᵗʰ Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕s Republic of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12ᵗʰ Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕s Republic of China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., 1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, People̕s Republic of China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Контрольный материал для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20346 от 06.06.2023 Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 3 флакона) Товарный знак: mindray
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика : для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
Уровень контролируемых параметров : положительный
Метод : иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С : 90 Сутки
Контролируемые параметры : IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus
Назначение : для подтверждения качества анализа определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом
для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegaloviru… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20346

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20346 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шеньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика : для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
  • Уровень контролируемых параметров : положительный
  • Метод : иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
  • Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С : 90 Сутки
  • Контролируемые параметры : IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus
  • Назначение : для подтверждения качества анализа определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом
  • для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) : 3 Кубический сантиметр; миллилитр

Частые вопросы

Где купить Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegaloviru… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.