Моя корзина

Ваша корзина пуста

Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii,…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199030
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 4. Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 6 флаконов, в составе:
    3. Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона, в составе:
    2. Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл -3 флакона, в составе:
    1. Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 1 флакон, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20328
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933732
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus. Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 1 флакон, в составе: - материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii. Rubella virus. Cytomegalovirus, Heфes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 1 флакон; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений. 2. Материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus. Cytomegalovirus, Heфes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 3 флакона, в составе: - материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus. Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3 мл - 3 флакона; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений. 3. Материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона, в составе: - материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus. Cytomegalovirus, Heфes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений. 4. Материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii. Rubella virus. Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 6 флаконов, в составе: - материал контрольный ToRCH IgM (Р) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus 1+2 IgM в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 6 флаконов; - инструкция по применению; - паспорт целевых значений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕ s Republic of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕ s Republic of China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., 1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, P. R. China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Материал контрольный ToRCH IgM (P) (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20328 Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 3. Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона, в составе: - материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 1 мл - 3 флакона; - инструкция по применению; -паспорт целевых значений.) Товарный знак: Mindray
Фасовка упаковки : 3 Штука
Уровень контрольного материала : Положительный
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения -20°С : 90 Сутки
Объем флакона : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Контролируемые параметры : IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus
Описание : Для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом
Совместимость : Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20328 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Фасовка упаковки : 3 Штука
  • Уровень контрольного материала : Положительный
  • Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения -20°С : 90 Сутки
  • Объем флакона : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Контролируемые параметры : IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus
  • Описание : Для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом
  • Совместимость : Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL

Частые вопросы

Где купить Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegaloviru… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.