Моя корзина

Ваша корзина пуста

Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005-15899182-2022, в составе: …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
122090
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005- 15899182-2022, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20748
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933760
Дата государственной регистрации медицинского изделия
07.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005-15899182-2022
, в составе: - Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua, объемом 2,0 мл, концентрацией 13 мг/мл, наполненный в шприц, (РУ № РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэйгао Труп Медикал Полимер Компани Лимитэд», Китай) - 1 шт., - Одноразовая игла 0,3 x 12 мм (30 GVi), (РУ № РЗН 2018/7086, производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия) - 2 шт., - Стикер пациента - 2 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Биотрисс Рус"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127015, Россия, Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 36, стр. 3, этаж 2, пом. 1, ком. 1-3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127015, Россия, Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 36, стр. 3, этаж 2, пом. 1, ком. 1-3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ОООО "Сигма Лаб", Россия, 121205, Москва, территория инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1, этаж 3, помещ. 753
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005-15899182-2022, в составе: - Имплантат для интрадермально… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20748

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20748 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Биотрисс Рус".

Обязательная маркировка

Маркировка Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №894 .

Частые вопросы

Где купить Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005-15899182-2022, в составе: - Имплантат для интрадермально… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.