Моя корзина

Ваша корзина пуста

Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® (АртроМовиа®) по ТУ 32.50.22-001-56682655-…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
301790
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia? Forte (АртроМовиаТМ Форте) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022
    Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia? Neo (АртроМовиаТМ Нео) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022
    Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia? Plus (АртроМовиаТМ Плюс) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022
    Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia? Supreme (АртроМовиа? Суприм) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939866
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.06.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® (АртроМовиа®) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022
варианты исполнения: 1. Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Neo (АртроМовиа® Нео) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022, в составе: - Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Neo (АртроМовиа® Нео) концентрацией 1% (10 мг/мл), объемом 2 мл, в шприце объемом 2,25 мл - 1/2/3 шт., - Игла инъекционная однократного применения 21G х 2" (0,80 х 50 мм) или 21G х 4" (0,80 X 100 мм) (РУ № ФСЗ 2007/00712, производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика) - 1/2, 2/4, 3/6 шт., или без иглы, - Инструкция по применению - 1 шт,, - Стикеры пациента - 2/4/6 шт. 2. Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Plus (АртроМовиа® Плюс) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022, в составе: - Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Plus (АртроМовиа® Плюс) концентрацией 1,8% (18 мг/мл), объемом 1/2/2,2 мл, в шприце объемом 1/2,25/3 мл - 1/2/3 шт., - Игла инъекционная однократного применения 21G х 2" (0,80 х 50 мм) или 21G х 4" (0,80 X 100 мм) (РУ № ФСЗ 2007/00712, производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика) - 1/2, 2/4, 3/6 шт. или без иглы, - Инструкция по применению - 1 шт., - Стикеры пациента - 2/4/6 шт. 3. Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Forte (АртроМовиа® Форте) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022, в составе: - Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Forte (АртроМовиа® Форте) концентрацией 2% (20 мг/мл), объемом 2 мл, в шприце объемом 2,25 мл - 1/2/3 шт., - Игла инъекционная однократного применения 21G х 2" (0,80 х 50 мм) или 21G х 4" (0,80 X 100 мм) (РУ № ФСЗ 2007/00712, производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика) - 1/2, 2/4, 3/6 шт., или без иглы, - Инструкция по применению - 1 inr., - Стикеры пациента - 2/4/6 шт. 4. Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Supreme (АртроМовиа® Суприм) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022, в составе: - Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® Supreme (АртроМовиа® Суприм) концентрацией 2,2% (22 мг/мл), объемом 1/2/2,2 мл, в шприце объемом 1/2,25/3 мл - 1/2/3 шт., - Игла инъекционная однократного применения 21G х 2" (0,80 х 50 мм) или 21G х 4" (0,80 X 100 мм) (РУ № ФСЗ 2007/00712, производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика) - 1/2, 2/4, 3/6 шт., или без иглы, - Инструкция по применению - 1 шт., - Стикеры - 2/4/6 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Атриан МГ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194100, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сампсониевское, ул. Новолитовская, д. 15, литера А, эт. 3, офис №А-315, раб. место №2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194100, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сампсониевское, ул. Новолитовская, д. 15, литера А, эт. 3, офис №А-315, раб. место №2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Сигма Лаб", Россия, 121205, г. Москва, тер. инновационного центра "Сколково", б-р Большой, д. 42, стр. 1, эт. 3, помещ. 753
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Средство для замещения синовиальной жидкости(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 301790: Средство для замещения синовиальной жидкости, наименование в соответствии с РУ: Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMoviaТМ Supreme (АртроМовиаТМ Суприм) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022, в составе: - Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMoviaТМ Supreme (АртроМовиаТМ Суприм) концентрацией 2,2% (22 мг/мл), объемом 2,2 мл, в шприце объемом 3 мл Игла инъекционная однократного применения 21G х 2" (0,80 х 50 мм) или 21G х 4" (0,80 X 100 мм) РФ, РЗН 2023/21019 от 05.09.2023г) РФ)Товарный знак: АртроМовиа
Объем наполнения шприца : 2.2 Миллиметр
Укомплектованный блистер вкладываеться в потребительскую коробку с предварительно нанесенной датой и лотом, в которую укладываются стикер пациента : 2 Штука
Шприц оклеен шкалой для шприца 3,0 мл с нанесенной датой и лотом, упакован в прозрачный блистер для шприца 3,0 мл, припаяна белая крышка под шприц 3,0 мл с нанесенной датой и лотом : наличие
Длина иглы 21 G (№1) : 100 Миллиметр
Шприц должен комплектоваться прозрачным поршнем цвета BD Hypak 3,0 мл или эквивалентом и белым упором для пальцев BD Hypak шприца 3,0 или эквивалент : Шприц комплектуется прозрачным поршнем цвета BD Hypak 3,0 мл и белым упором для пальцев BD Hypak шприца 3,0
Осмотическая концентрация, мОсм/кг : 295
При смешивании 1 мл импланта с 50 мл этилового спирта появляются белые волокна : Гиалуроновой кислоты
Диаметр иглы 21G (№2) : 0.8 Миллиметр
Динамическая вязкость, мПа*с : 46633
Срок годности геля : 24 Месяц
Партия должна быть в гофротару : наличие
Диаметр иглы 21G (№1) : 0.8 Миллиметр
Вязкоэластичный, бесцветный, прозрачный однородный гель : Наличие
Цветность геля бесцветная и прозрачная : наличие
Длина иглы 21 G (№2) : 50 Миллиметр
Количество натрия гиалуроната, мг/мл : 17.6
инструкция к применению : наличие
Продукт должен помещаться в цилиндр шприца BD Hypak 3,0 мл или эквивалент, с укупоркой черного цвета BD Hypak или эквивалент : Продукт помещается в цилиндр шприца BD Hypak 3,0 мл, с укупоркой черного цвета BD Hypak
Гель стерильный : наличие
рН показатель : 7.3
Присутствие бактериальных эндотоксинов, ЕЭ/мл : 5
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® (АртроМовиа®) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022варианты исполнения: 1. Ср… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21019

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21019 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Атриан МГ".

Структурированные технические характеристики

  • Объем наполнения шприца : 2.2 Миллиметр
  • Укомплектованный блистер вкладываеться в потребительскую коробку с предварительно нанесенной датой и лотом, в которую укладываются стикер пациента : 2 Штука
  • Шприц оклеен шкалой для шприца 3,0 мл с нанесенной датой и лотом, упакован в прозрачный блистер для шприца 3,0 мл, припаяна белая крышка под шприц 3,0 мл с нанесенной датой и лотом : наличие
  • Длина иглы 21 G (№1) : 100 Миллиметр
  • Шприц должен комплектоваться прозрачным поршнем цвета BD Hypak 3,0 мл или эквивалентом и белым упором для пальцев BD Hypak шприца 3,0 или эквивалент : Шприц комплектуется прозрачным поршнем цвета BD Hypak 3,0 мл и белым упором для пальцев BD Hypak шприца 3,0
  • Осмотическая концентрация, мОсм/кг : 295
  • При смешивании 1 мл импланта с 50 мл этилового спирта появляются белые волокна : Гиалуроновой кислоты
  • Диаметр иглы 21G (№2) : 0.8 Миллиметр
  • Динамическая вязкость, мПа*с : 46633
  • Срок годности геля : 24 Месяц
  • Партия должна быть в гофротару : наличие
  • Диаметр иглы 21G (№1) : 0.8 Миллиметр
  • Вязкоэластичный, бесцветный, прозрачный однородный гель : Наличие
  • Цветность геля бесцветная и прозрачная : наличие
  • Длина иглы 21 G (№2) : 50 Миллиметр
  • Количество натрия гиалуроната, мг/мл : 17.6
  • инструкция к применению : наличие
  • Продукт должен помещаться в цилиндр шприца BD Hypak 3,0 мл или эквивалент, с укупоркой черного цвета BD Hypak или эквивалент : Продукт помещается в цилиндр шприца BD Hypak 3,0 мл, с укупоркой черного цвета BD Hypak
  • Гель стерильный : наличие
  • рН показатель : 7.3
  • Присутствие бактериальных эндотоксинов, ЕЭ/мл : 5

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® (АртроМовиа®… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Средство для замещения синовиальной жидкости ArtroMovia® (АртроМовиа®) по ТУ 32.50.22-001-56682655-2022варианты исполнения: 1. Ср… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.