Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA СА 125" по ТУ 21.20.23-632-9853944…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
158650
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • II. Вариант исполнения 2:
    III. Вариант исполнения 3:
    I. Вариант исполнения 1:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19807
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934292
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA СА 125" по ТУ 21.20.23-632-98539446-2022
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Контрольная сыворотка № 1, маркирована «Контроль 1» - 1 шт. 2. Контрольная сыворотка № 2, маркирована «Контроль 2» - 1 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. II. Вариант исполнения 2: 1. Контрольная сыворотка № 1, маркирована «Контроль 1» - 5 шт. 2. Контрольная сыворотка № 2, маркирована «Контроль 2» - 5 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. III. Вариант исполнения 3: 1. Контрольная сыворотка № 1, маркирована «Контроль 1» - 10 шт. 2. Контрольная сыворотка № 2, маркирована «Контроль 2» - 10 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19807 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA СА 125" по ТУ 21.20.23-632-98539446-2022в вариантах исполнения: … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.